Skutki uboczne Resonium A
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej |
| Postać farmaceutyczna | Proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej |
| Podmiot odpowiedzialny | Sanofi Winthrop Industrie |
| Kod ATC | V03AE01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Stosowanie preparatu Resonium A może wiązać się z wystąpieniem różnorodnych działań niepożądanych o różnym nasileniu. Najpoważniejsze objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
- Silny ból brzucha lub ból odbytu
- Wzdęcia i ciężkie zaparcia
- Nasilone nudności i wymioty
- Czarne, krwawe lub smoliste stolce
- Odkrztuszanie krwi lub wymioty przypominające fusy po kawie
- Reakcja alergiczna objawiająca się wysypką, trudnościami z połykaniem lub oddychaniem, obrzękiem warg, twarzy, gardła lub języka
Inne działania niepożądane:
- Uczucie zmęczenia, dezorientacji, osłabienie siły mięśni, skurcze lub zaburzenia rytmu serca
- Uczucie roztrzęsienia, drżenie lub skurcze mięśni (mogą wskazywać na niskie stężenie wapnia lub magnezu)
- Zwiększone pragnienie lub częste oddawanie moczu
- Wysokie ciśnienie krwi, problemy z nerkami, problemy z sercem lub obrzęk kończyn (mogą być spowodowane wysokim stężeniem sodu)
- Rozstrój żołądka, ból w jelitach, zwężenie przewodu pokarmowego lub niedrożność jelit
- Silny ból brzucha lub zapaść
- Utrata apetytu
- Nudności, wymioty, zaparcie lub biegunka
- Skrócenie oddechu lub kaszel (mogą być objawami przedostania się leku do płuc)
- Zatrzymanie stolca po podaniu doodbytniczym, szczególnie u dzieci
- Złogi (bezoary) po podaniu doustnym
Poważne powikłania ze strony przewodu pokarmowego:
Zgłaszano przypadki niedokrwienia przewodu pokarmowego, niedokrwiennego zapalenia jelita grubego, owrzodzenia lub martwicy żołądka i jelit, które mogą prowadzić do perforacji jelita, a w skrajnych przypadkach – do zgonu. Szczególnie narażeni są pacjenci z zaburzeniami motoryki jelit, po operacjach chirurgicznych lub stosujący jednocześnie leki wpływające na perystaltykę.
Ze względu na mechanizm działania preparatu – wymianę jonów potasu na jony sodu – możliwe są zaburzenia równowagi elektrolitowej, takie jak hipokaliemia (zbyt niskie stężenie potasu), hipernatremia (zbyt wysokie stężenie sodu), hipowapniemia (niskie stężenie wapnia) czy hipomagnezemia (niskie stężenie magnezu). Dlatego konieczne jest regularne monitorowanie biochemiczne podczas terapii.
