Interakcje Rapiscan z innymi lekami
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Regadenozon |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | GE Healthcare AS |
| Kod ATC | C01EB21 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Przed podaniem Rapiscanu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach – zarówno tych stosowanych obecnie, jak i tych, które pacjent planuje przyjmować. Szczególną uwagę należy zwrócić na następujące leki:
Metyloksantyny (kofeina, teofilina) – są nieswoistymi antagonistami receptora adenozyny i mogą blokować rozszerzającą naczynia aktywność regadenozonu. Nie wolno stosować teofiliny przez co najmniej 12 godzin przed podaniem Rapiscanu. Należy również unikać spożywania produktów zawierających kofeinę (herbata, kawa, napoje typu cola, czekolada) przez co najmniej 12 godzin przed badaniem.
Dipirydamol – lek stosowany do zapobiegania powstawaniu skrzepów krwi. Zwiększa stężenie adenozyny we krwi, co może zmienić odpowiedź na regadenozon. W miarę możliwości należy odstawić dipirydamol na co najmniej dwa dni przed podaniem Rapiscanu.
Produkty lecznicze działające na serce – w badaniach klinicznych regadenozon podawano pacjentom przyjmującym inne leki działające na serce bez wpływu na profil bezpieczeństwa stosowania lub skuteczności. Dotyczy to:
- β-blokerów (beta-blokerów)
- blokerów kanału wapniowego
- inhibitorów ACE
- azotanów
- glikozydów nasercowych
- blokerów receptora angiotensyny
Leki obniżające próg drgawkowy – należy zachować ostrożność podczas podawania regadenozonu pacjentom z napadami drgawkowymi w wywiadzie lub u których występują inne czynniki ryzyka napadów drgawkowych, w tym jednoczesne przyjmowanie:
- leków przeciwpsychotycznych
- leków przeciwdepresyjnych
- teofiliny
- tramadolu
- ogólnoustrojowych leków steroidowych
- chinolonów
Badania interakcji farmakokinetycznych wykazały, że regadenozon nie hamuje metabolizmu substratów głównych enzymów cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4), co wskazuje na niewielkie prawdopodobieństwo zmian w farmakokinetyce produktów leczniczych metabolizowanych przez te enzymy. Regadenozon nie hamuje także znacząco transportu przez główne nośniki leków, co sugeruje małe ryzyko klinicznie istotnych interakcji.
