Skutki uboczne PoltechDMSA
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas mezo-2_3-dimerkaptobursztynowy |
| Postać farmaceutyczna | Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego (Technetiii |
| Podmiot odpowiedzialny | Narodowe Centrum Badań Jądrowych |
| Kod ATC | V09CA02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku PoltechDMSA
Jak każdy preparat leczniczy, PoltechDMSA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Większość obserwowanych reakcji niepożądanych ma przebieg łagodny i przemijający. Dokładna częstość występowania poszczególnych działań niepożądanych jest niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych klinicznych.
Reakcje skórne i alergiczne:
- Wysypka skórna
- Świąd
- Pokrzywka
- Rumień (zaczerwienienie skóry)
- Nadmierne pocenie się
- Nagłe zaczerwienienie (flush)
Reakcje ze strony oczu i górnych dróg oddechowych:
- Obrzęk wokół oczu
- Zapalenie spojówek
- Obrzęk krtani
- Kaszel
- Bezdech (bardzo rzadko)
Objawy ze strony przewodu pokarmowego:
- Ból brzucha
- Wymioty
- Nudności
- Nadmierne wydzielanie śliny
- Obrzęk języka
Zaburzenia układu krążenia i objawy ogólne:
- Niskie ciśnienie krwi (hipotensja)
- Omdlenia
- Ból głowy
- Zawroty głowy
- Bladość
- Osłabienie
- Uczucie zmęczenia
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: Mogą wystąpić miejscowe reakcje w miejscu podania preparatu dożylnego.
Należy pamiętać, że podanie każdego preparatu radiofarmaceutycznego, w tym PoltechDMSA, powoduje narażenie organizmu na niewielką dawkę promieniowania jonizującego. Wiąże się to teoretycznie z ryzykiem wywołania chorób nowotworowych i wad wrodzonych. Jednak obecne dowody naukowe wskazują na bardzo małe prawdopodobieństwo wystąpienia tego rodzaju działań niepożądanych w przypadku badań diagnostycznych w medycynie nuklearnej, zwłaszcza gdy stosowane są odpowiednie dawki minimalizujące narażenie.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w niniejszej informacji, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza prowadzącego lub lekarza specjalistę medycyny nuklearnej nadzorującego badanie. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
