Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaKwas acetylosalicylowy
Postać farmaceutycznaTabletki dojelitowe
Podmiot odpowiedzialnyZentiva, k.s.
Kod ATCB01AC06
ProceduraNAR
KategorieLeki hematologiczne - choroby krwi i układu krwiotwórczego, Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku

Skutki uboczne Polocard

Jak każdy lek, Polocard może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia
  • krwotok okołooperacyjny, krwiaki
  • krwawienie z nosa, krwawienia z dróg moczowo-płciowych, krwawienia dziąseł
  • objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty)
  • bóle brzucha, brak łaknienia

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • trombocytopenia (mała liczba płytek krwi), wydłużenie czasu protrombinowego
  • niedokrwistość (ostra lub przewlekła) w wyniku krwotoku lub niedoboru żelaza, z objawami takimi jak: astenia, zmęczenie, wyczerpanie, osłabienie, bladość, hipoperfuzja
  • niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • leukopenia (mała liczba białych krwinek), agranulocytoza, eozynopenia
  • krwawienie z przewodu pokarmowego
  • krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem lub w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie)
  • stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit
  • choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny
  • reakcje nadwrażliwości: odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania (w tym astma)
  • po długotrwałym stosowaniu dużych dawek: martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • ciężkie reakcje włączając wstrząs anafilaktyczny
  • krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • zawroty głowy
  • ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek
  • szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu
  • niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze
  • ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie)
  • białkomocz (obecność białka w moczu), obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, tworzenie kamieni moczanowych
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Przydatne zasoby