Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas acetylosalicylowy |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki dojelitowe |
| Podmiot odpowiedzialny | Zentiva, k.s. |
| Kod ATC | B01AC06 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki hematologiczne - choroby krwi i układu krwiotwórczego, Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki zapobiegające zawałowi serca oraz stosowane po ataku |
Skutki uboczne Polocard
Jak każdy lek, Polocard może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów):
- zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia
- krwotok okołooperacyjny, krwiaki
- krwawienie z nosa, krwawienia z dróg moczowo-płciowych, krwawienia dziąseł
- objawy niestrawności (zgaga, nudności, wymioty)
- bóle brzucha, brak łaknienia
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- trombocytopenia (mała liczba płytek krwi), wydłużenie czasu protrombinowego
- niedokrwistość (ostra lub przewlekła) w wyniku krwotoku lub niedoboru żelaza, z objawami takimi jak: astenia, zmęczenie, wyczerpanie, osłabienie, bladość, hipoperfuzja
- niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
- leukopenia (mała liczba białych krwinek), agranulocytoza, eozynopenia
- krwawienie z przewodu pokarmowego
- krwotok mózgowy (szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem lub w przypadku równoczesnego podawania leków hamujących krwawienie)
- stany zapalne błony śluzowej żołądka i jelit
- choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
- przemijające zaburzenia czynności wątroby ze zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej) i zwiększeniem stężenia bilirubiny
- reakcje nadwrażliwości: odczyny skórne, wysypka, pokrzywka, obrzęk, świąd, zaburzenia rytmu serca i oddychania (w tym astma)
- po długotrwałym stosowaniu dużych dawek: martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- ciężkie reakcje włączając wstrząs anafilaktyczny
- krwotok z przewodu pokarmowego, perforacja wrzodu żołądka, perforacja wrzodu dwunastnicy
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- zawroty głowy
- ból głowy po długotrwałym przyjmowaniu leków zawierających kwas acetylosalicylowy, który nasila się podczas przyjmowania kolejnych dawek
- szumy uszne (zazwyczaj objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu
- niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze
- ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby (szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, toczniem rumieniowatym układowym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie)
- białkomocz (obecność białka w moczu), obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, tworzenie kamieni moczanowych
- ciężkie zaburzenia czynności nerek i niewydolność nerek po długotrwałym przyjmowaniu leków przeciwbólowych, szczególnie zawierających kilka substancji czynnych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
