Skutki uboczne Pirfenidon MSN

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPirfenidon
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyMSN Labs Europe Limited
Kod ATCL04AX05
ProceduraMRP
Kategorie

Działania niepożądane leku Pirfenidon MSN

Jak każdy lek, Pirfenidon MSN może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią.

Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:

  • Objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęku naczynioruchowego lub anafilaksji): obrzęk twarzy, warg lub języka, swędzenie, pokrzywka, trudności w oddychaniu, świszczący oddech lub uczucie omdlenia
  • Objawów mogących wskazywać na uszkodzenie wątroby: żółte zabarwienie oczu lub skóry (żółtaczka), ciemny mocz, któremu może towarzyszyć swędzenie skóry, ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, łatwiejsze niż zwykle siniaczenie lub uczucie silnego zmęczenia
  • Ciężkich reakcji skórnych – zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka: czerwonawe, nieuniesione lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnie położonymi pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych lub oczu, poprzedzonymi gorączką i objawami grypopodobnymi
  • Zespołu DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi): rozległa wysypka, wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

  • zakażenia gardła lub górnych dróg oddechowych, zapalenie zatok
  • nudności
  • zaburzenia żołądkowe: refluks żołądkowo-przełykowy, wymioty, zaparcia
  • biegunka
  • niestrawność, rozstrój żołądka
  • utrata masy ciała
  • zmniejszenie apetytu
  • zaburzenia snu
  • zmęczenie
  • zawroty głowy
  • ból głowy
  • duszność
  • kaszel
  • bóle stawów

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • zakażenia pęcherza moczowego
  • uczucie senności
  • zaburzenia smaku
  • uderzenia gorąca
  • dolegliwości żołądkowe: wzdęcia, bóle brzucha, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, zgaga, gazy
  • podwyższona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi
  • reakcje skórne po ekspozycji na słońce lub solarium (nadwrażliwość na światło)
  • problemy skórne: swędzenie, zaczerwienienie, suchość skóry, wysypka
  • bóle mięśni
  • uczucie osłabienia lub braku energii
  • bóle w klatce piersiowej
  • oparzenie słoneczne

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

  • małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) – może objawiać się bólem głowy, zawrotami głowy, dezorientacją, osłabieniem, skurczami mięśni lub nudnościami i wymiotami
  • zmniejszenie liczby białych krwinek w badaniach krwi

Ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń czynności wątroby (w tym przypadków zakończonych zgonem) konieczne jest wykonywanie regularnych badań krwi: przed rozpoczęciem leczenia, co miesiąc przez pierwsze 6 miesięcy, a następnie co 3 miesiące przez cały okres terapii.

Przydatne zasoby