Skutki uboczne Pirfenidon MSN
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pirfenidon |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | MSN Labs Europe Limited |
| Kod ATC | L04AX05 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Pirfenidon MSN
Jak każdy lek, Pirfenidon MSN może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego pacjenta one wystąpią.
Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub wezwać pomoc medyczną w przypadku wystąpienia:
- Objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęku naczynioruchowego lub anafilaksji): obrzęk twarzy, warg lub języka, swędzenie, pokrzywka, trudności w oddychaniu, świszczący oddech lub uczucie omdlenia
- Objawów mogących wskazywać na uszkodzenie wątroby: żółte zabarwienie oczu lub skóry (żółtaczka), ciemny mocz, któremu może towarzyszyć swędzenie skóry, ból w prawej górnej części brzucha, utrata apetytu, łatwiejsze niż zwykle siniaczenie lub uczucie silnego zmęczenia
- Ciężkich reakcji skórnych – zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka: czerwonawe, nieuniesione lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnie położonymi pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych lub oczu, poprzedzonymi gorączką i objawami grypopodobnymi
- Zespołu DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi): rozległa wysypka, wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych
Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
- zakażenia gardła lub górnych dróg oddechowych, zapalenie zatok
- nudności
- zaburzenia żołądkowe: refluks żołądkowo-przełykowy, wymioty, zaparcia
- biegunka
- niestrawność, rozstrój żołądka
- utrata masy ciała
- zmniejszenie apetytu
- zaburzenia snu
- zmęczenie
- zawroty głowy
- ból głowy
- duszność
- kaszel
- bóle stawów
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
- zakażenia pęcherza moczowego
- uczucie senności
- zaburzenia smaku
- uderzenia gorąca
- dolegliwości żołądkowe: wzdęcia, bóle brzucha, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, zgaga, gazy
- podwyższona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi
- reakcje skórne po ekspozycji na słońce lub solarium (nadwrażliwość na światło)
- problemy skórne: swędzenie, zaczerwienienie, suchość skóry, wysypka
- bóle mięśni
- uczucie osłabienia lub braku energii
- bóle w klatce piersiowej
- oparzenie słoneczne
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
- małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia) – może objawiać się bólem głowy, zawrotami głowy, dezorientacją, osłabieniem, skurczami mięśni lub nudnościami i wymiotami
- zmniejszenie liczby białych krwinek w badaniach krwi
Ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń czynności wątroby (w tym przypadków zakończonych zgonem) konieczne jest wykonywanie regularnych badań krwi: przed rozpoczęciem leczenia, co miesiąc przez pierwsze 6 miesięcy, a następnie co 3 miesiące przez cały okres terapii.
