Skutki uboczne Ovitrelle
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Choriogonadotropina alfa |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Merck Europe B.V. |
| Kod ATC | G03GA08 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Ovitrelle może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej.
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy zaprzestać stosowania leku i jak najszybciej udać się do lekarza:
Bardzo rzadkie (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- Reakcje alergiczne objawiające się wysypką, szybkim lub nieregularnym tętnem, obrzękiem języka i gardła, kichaniem, świszczącym oddechem lub poważnymi trudnościami z oddychaniem
Często (mogą występować u 1 na 10 osób):
- Zespół nadmiernej stymulacji jajników (OHSS) objawiający się bólami podbrzusza, wzdęciami brzucha lub dolegliwościami brzucha z towarzyszącymi nudnościami lub wymiotami - może to wskazywać na nadmierną reakcję jajników na leczenie i rozwinięcie dużych torbieli jajników
Niezbyt często (mogą występować u 1 na 100 osób):
- Ciężka postać OHSS z wyraźnie powiększonymi jajnikami, zmniejszoną produkcją moczu, zwiększeniem masy ciała, trudnościami z oddychaniem i możliwym gromadzeniem się płynów w jamie brzusznej lub klatce piersiowej
Bardzo rzadkie (mogą występować u mniej niż 1 na 10 000 osób):
- Ciężkie powikłania krzepliwości krwi (powikłania zakrzepowo-zatorowe), czasami niezależne od OHSS, mogące powodować ból w klatce piersiowej, duszności, udar lub zawał serca
Inne działania niepożądane:
Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia w postaci bólu, zaczerwienienia lub obrzęku
Niezbyt często (mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób):
- Biegunka
Ważne informacje dotyczące ryzyka powikłań:
Ryzyko wystąpienia zespołu nadmiernej stymulacji jajników jest mniejsze w przypadku stosowania typowej dawki leku i gdy pacjentka pozostaje pod ścisłą kontrolą medyczną w czasie leczenia poprzez regularne badania stężenia estradiolu we krwi oraz badania ultrasonograficzne.
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienionych w tej charakterystyce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
