Dawkowanie octaplasLG - jak stosować?

octaplasLG jest podawany wyłącznie przez lekarza lub pielęgniarkę w postaci infuzji dożylnej. Dawkowanie zależy od masy ciała pacjenta oraz wskazania klinicznego. Przed podaniem konieczne jest sprawdzenie zgodności grup krwi układu AB0 pomiędzy preparatem a pacjentem. W stanach nagłych można podawać octaplasLG grupy krwi AB wszystkim pacjentom niezależnie od ich grupy krwi.

Dawkowanie standardowe: Powszechnie akceptowaną dawką początkową jest 12–15 ml octaplasLG na kilogram masy ciała. Dawka ta powinna zwiększyć poziom czynników krzepnięcia w osoczu pacjenta o około 25%. Konieczne jest monitorowanie odpowiedzi na leczenie poprzez pomiar czasu kaolinowo-kefalinowego (aPTT), czasu protrombinowego (PT) lub oznaczenie specyficznych czynników krzepnięcia.

Dawkowanie w przypadku niedoborów czynnika krzepnięcia: W przypadku niewielkich i umiarkowanych krwotoków lub podczas zabiegów chirurgicznych podaje się zwykle 5–20 ml octaplasLG na kilogram masy ciała. Dawka ta powinna zwiększyć poziom czynników krzepnięcia w osoczu pacjenta o około 10–33%. W przypadku ciężkich krwotoków lub większych zabiegów chirurgicznych konieczna jest konsultacja ze specjalistą w dziedzinie hematologii.

Dawkowanie w terapeutycznej wymianie osocza: U pacjentów z zakrzepową plamicą małopłytkową (TTP) całe usunięte osocze powinno być zastąpione przez octaplasLG. Dawkowanie i sposób prowadzenia wymiany osocza powinny być ustalone przez specjalistę hematologa.

Szybkość podawania: Kluczowe znaczenie ma nieprzekraczanie szybkości wlewu wynoszącej 1 ml octaplasLG na kilogram masy ciała na minutę. Przekroczenie tej szybkości może prowadzić do toksyczności cytrynianu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby. Można podawać glukonian wapnia do innej żyły, aby zminimalizować niekorzystne działanie cytrynianu zawartego w octaplasLG.

Stosowanie u dzieci i młodzieży: Ilość danych dotyczących stosowania preparatu u dzieci i młodzieży (0–16 lat) jest ograniczona. U dzieci, zwłaszcza w trakcie terapeutycznej wymiany osocza, zaleca się monitorowanie stężenia wapnia ze względu na ryzyko obniżenia jego poziomu.

Pacjent powinien pozostać pod obserwacją podczas infuzji oraz przez co najmniej 20 minut po jej zakończeniu, aby w przypadku wystąpienia reakcji alergicznej lub wstrząsu można było natychmiast zatrzymać podawanie leku.