Skutki uboczne Mykodermina
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Monoetanoloamid kwasu undecylenowego |
| Postać farmaceutyczna | Maść, Puder leczniczy |
| Podmiot odpowiedzialny | Starpharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | D01AE04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Mykodermina może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Preparat jest zazwyczaj dobrze tolerowany przez pacjentów stosujących go miejscowo.
Możliwe działania niepożądane:
- Przemijające, miejscowe podrażnienie skóry – częstość występowania nie jest znana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych
- Miejscowe reakcje skórne (w tym kontaktowe zapalenie skóry) – szczególnie u osób uczulonych na składniki preparatu
Maść Mykodermina zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, szczególnie u osób z nadwrażliwością na ten składnik. Jeśli w miejscu aplikacji pojawi się nasilone zaczerwienienie, świąd, pieczenie lub inne objawy podrażnienia, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich możliwych objawów niepożądanych niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
