Skutki uboczne Moxifloxacin MSN

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMoksyfloksacyna
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyVivanta Generics s.r.o.
Kod ATCJ01MA14
ProceduraDCP
Kategorie

Moxifloxacin MSN, podobnie jak wszystkie leki, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Najcięższe działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:

  • Nieprawidłowo szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca
  • Ciężkie reakcje alergiczne: obrzęk dróg oddechowych, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia, wstrząs anafilaktyczny
  • Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (czerwonawe plamy, pęcherze, złuszczanie skóry, owrzodzenia w jamie ustnej)
  • Ostra uogólniona osutka krostkowa: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami i pęcherzami, gorączka
  • Szybkie pogorszenie samopoczucia, zażółcenie białek oczu, ciemny mocz, swędzenie skóry, skłonność do krwawień (objawy niewydolności wątroby)
  • Drgawki
  • Zapalenie naczyń krwionośnych (czerwone krostki na skórze, ból stawów)
  • Ból, uczucie pieczenia, mrowienia, drętwienia lub osłabienia kończyn (objawy neuropatii)
  • Ciężka biegunka z krwią lub śluzem w kale (możliwe zapalenie jelita grubego)
  • Ból i obrzęk ścięgien lub zerwanie ścięgna
  • Osłabienie, tkliwość lub ból mięśni, ciemne zabarwienie moczu (możliwa rabdomioliza)
  • Nagły, silny ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców (możliwy tętniak lub rozwarstwienie aorty)

Często występujące działania niepożądane (do 1 na 10 osób):

  • Nudności
  • Biegunka
  • Zawroty głowy
  • Ból żołądka i brzucha
  • Wymioty
  • Ból głowy
  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
  • Zakażenia wywołane przez oporne bakterie lub grzyby (pleśniawki)

Niezbyt często występujące działania niepożądane (do 1 na 100 osób):

  • Wysypka, świąd, pokrzywka
  • Zaburzenia smaku, węchu
  • Zaburzenia snu (bezsenność), senność
  • Zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG)
  • Mała liczba krwinek białych, neutrofilów, eozynofilów
  • Zaparcia, wiatry
  • Zmniejszony apetyt
  • Bóle pleców, klatki piersiowej, stawów, mięśni
  • Pocenie się
  • Lęk, niepokój ruchowy
  • Trudności w oddychaniu
  • Uczucie mrowienia i drętwienia
  • Zaburzenia widzenia (podwójne lub niewyraźne widzenie)

Rzadko występujące działania niepożądane (do 1 na 1000 osób):

  • Omamy, niezwykłe sny
  • Wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze
  • Obrzęk (rąk, stóp, kostek, warg, jamy ustnej, gardła)
  • Zaburzenia czynności nerek
  • Zapalenie wątroby, żółtaczka
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • Dzwonienie w uszach
  • Zaburzenia koncentracji, częściowa lub całkowita utrata pamięci
  • Zaburzenia słuchu (zazwyczaj przemijające)
  • Zaburzenia mowy, omdlenie

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (do 1 na 10 000 osób):

  • Zapalenie stawów
  • Depersonalizacja
  • Sztywność mięśni
  • Znaczące zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza)
  • Zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (pancytopenia)
  • Przemijająca utrata widzenia
  • Dyskomfort lub ból oczu
  • Zagrażające życiu nieregularne bicie serca (torsade de pointes)
  • Zatrzymanie czynności serca
  • Depresja lub zaburzenia psychiczne prowadzące do myśli samobójczych
  • Nasilenie objawów miastenii

Częstość nieznana:

  • Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
  • Rabdomioliza
  • Zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH)
  • Utrata przytomności z powodu zmniejszenia poziomu cukru we krwi (śpiączka hipoglikemiczna)
  • Powiększenie i osłabienie ściany aorty (tętniaki i rozwarstwienia)
  • Nieszczelne zastawki serca

Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki długotrwałych, prowadzących do inwalidztwa i potencjalnie nieodwracalnych poważnych działań niepożądanych, w tym bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn, trudności w chodzeniu, zaburzenia czucia (parestezje), zaburzenia czuciowe (upośledzenie wzroku, smaku, węchu, słuchu), depresję, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

U pacjentów chorych na cukrzycę mogą wystąpić zmiany stężenia cukru we krwi (hiperglikemia lub hipoglikemia), dlatego zaleca się uważne monitorowanie glikemii. Antybiotyki fluorochinolonowe mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV, dlatego w trakcie stosowania leku należy unikać długotrwałego przebywania na słońcu oraz korzystania z solarium.