Skutki uboczne Moxifloxacin MSN
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Moksyfloksacyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Vivanta Generics s.r.o. |
| Kod ATC | J01MA14 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Moxifloxacin MSN, podobnie jak wszystkie leki, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre z nich mogą być poważne i wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
Najcięższe działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:
- Nieprawidłowo szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca
- Ciężkie reakcje alergiczne: obrzęk dróg oddechowych, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia, wstrząs anafilaktyczny
- Ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (czerwonawe plamy, pęcherze, złuszczanie skóry, owrzodzenia w jamie ustnej)
- Ostra uogólniona osutka krostkowa: czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami i pęcherzami, gorączka
- Szybkie pogorszenie samopoczucia, zażółcenie białek oczu, ciemny mocz, swędzenie skóry, skłonność do krwawień (objawy niewydolności wątroby)
- Drgawki
- Zapalenie naczyń krwionośnych (czerwone krostki na skórze, ból stawów)
- Ból, uczucie pieczenia, mrowienia, drętwienia lub osłabienia kończyn (objawy neuropatii)
- Ciężka biegunka z krwią lub śluzem w kale (możliwe zapalenie jelita grubego)
- Ból i obrzęk ścięgien lub zerwanie ścięgna
- Osłabienie, tkliwość lub ból mięśni, ciemne zabarwienie moczu (możliwa rabdomioliza)
- Nagły, silny ból brzucha, klatki piersiowej lub pleców (możliwy tętniak lub rozwarstwienie aorty)
Często występujące działania niepożądane (do 1 na 10 osób):
- Nudności
- Biegunka
- Zawroty głowy
- Ból żołądka i brzucha
- Wymioty
- Ból głowy
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
- Zakażenia wywołane przez oporne bakterie lub grzyby (pleśniawki)
Niezbyt często występujące działania niepożądane (do 1 na 100 osób):
- Wysypka, świąd, pokrzywka
- Zaburzenia smaku, węchu
- Zaburzenia snu (bezsenność), senność
- Zaburzenia rytmu serca (widoczne w EKG)
- Mała liczba krwinek białych, neutrofilów, eozynofilów
- Zaparcia, wiatry
- Zmniejszony apetyt
- Bóle pleców, klatki piersiowej, stawów, mięśni
- Pocenie się
- Lęk, niepokój ruchowy
- Trudności w oddychaniu
- Uczucie mrowienia i drętwienia
- Zaburzenia widzenia (podwójne lub niewyraźne widzenie)
Rzadko występujące działania niepożądane (do 1 na 1000 osób):
- Omamy, niezwykłe sny
- Wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze
- Obrzęk (rąk, stóp, kostek, warg, jamy ustnej, gardła)
- Zaburzenia czynności nerek
- Zapalenie wątroby, żółtaczka
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Dzwonienie w uszach
- Zaburzenia koncentracji, częściowa lub całkowita utrata pamięci
- Zaburzenia słuchu (zazwyczaj przemijające)
- Zaburzenia mowy, omdlenie
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (do 1 na 10 000 osób):
- Zapalenie stawów
- Depersonalizacja
- Sztywność mięśni
- Znaczące zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza)
- Zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (pancytopenia)
- Przemijająca utrata widzenia
- Dyskomfort lub ból oczu
- Zagrażające życiu nieregularne bicie serca (torsade de pointes)
- Zatrzymanie czynności serca
- Depresja lub zaburzenia psychiczne prowadzące do myśli samobójczych
- Nasilenie objawów miastenii
Częstość nieznana:
- Ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP)
- Rabdomioliza
- Zespół związany z zaburzeniem wydalania wody i niskim poziomem sodu (SIADH)
- Utrata przytomności z powodu zmniejszenia poziomu cukru we krwi (śpiączka hipoglikemiczna)
- Powiększenie i osłabienie ściany aorty (tętniaki i rozwarstwienia)
- Nieszczelne zastawki serca
Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki długotrwałych, prowadzących do inwalidztwa i potencjalnie nieodwracalnych poważnych działań niepożądanych, w tym bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn, trudności w chodzeniu, zaburzenia czucia (parestezje), zaburzenia czuciowe (upośledzenie wzroku, smaku, węchu, słuchu), depresję, zaburzenia pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U pacjentów chorych na cukrzycę mogą wystąpić zmiany stężenia cukru we krwi (hiperglikemia lub hipoglikemia), dlatego zaleca się uważne monitorowanie glikemii. Antybiotyki fluorochinolonowe mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV, dlatego w trakcie stosowania leku należy unikać długotrwałego przebywania na słońcu oraz korzystania z solarium.
