Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaMetoklopramid
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCA03FA01
ProceduraNAR
KategorieŚrodki na nudności i wymioty w ciąży

Skutki uboczne Metoclopramidum 0,5% Polpharma

Jak każdy lek, Metoclopramidum 0,5% Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

  • Niekontrolowane ruchy (często w okolicach głowy i szyi) – mogą występować szczególnie u dzieci i młodzieży, zwłaszcza podczas stosowania dużych dawek. Objawy te zwykle pojawiają się na początku leczenia i mogą wystąpić nawet po pojedynczej dawce
  • Wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, drgawki, pocenie się, wytwarzanie śliny – mogą być objawami zaburzenia zwanego złośliwym zespołem neuroleptycznym
  • Świąd lub wysypka skórna, obrzęk twarzy, warg lub gardła, trudności z oddychaniem – mogą być objawami potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Senność

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Depresja
  • Niekontrolowane ruchy, takie jak tiki, dygotanie, skręcanie ciała lub kurcze mięśni (sztywność, twardość)
  • Objawy zbliżone do objawów choroby Parkinsona (sztywność, drżenie)
  • Pobudzenie ruchowe
  • Niepokój, zmęczenie i znużenie
  • Obniżenie ciśnienia tętniczego krwi (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
  • Biegunka
  • Osłabienie

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Uczulenie
  • Podwyższone stężenie hormonu zwanego prolaktyną we krwi, co może powodować wytwarzanie mleka u mężczyzn oraz u kobiet niekarmiących
  • Nieregularne miesiączki
  • Omamy
  • Ostra dystonia (ruchy mimowolne powodujące skręcanie i wyginanie różnych części ciała)
  • Dyskineza (nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała)
  • Zaburzenia widzenia i mimowolne odchylenie gałki ocznej w górę
  • Obniżony poziom świadomości
  • Powolne bicie serca (zwłaszcza po podaniu dożylnym)

Rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • Bezsenność, dezorientacja
  • Zaburzenia widzenia
  • Obrzęk języka lub krtani
  • Stan splątania
  • Drgawki (zwłaszcza u pacjentów z padaczką)
  • Bóle i zawroty głowy
  • Szkodliwy wpływ na wątrobę

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • Wysypka, pokrzywka lub skurcz oskrzeli (zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie)
  • Zmniejszenie liczby białych krwinek

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Nudności
  • Nietrzymanie moczu lub częste oddawanie moczu
  • Porfiria (objawy: silny ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, osłabienie, bóle mięśni, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, drętwienie, osłabienie kończyn, zaburzenia świadomości)
  • Nieprawidłowe stężenie barwnika krwi (methemoglobinemia), co może spowodować zmianę koloru skóry
  • Nieprawidłowy rozrost piersi (ginekomastia), impotencja
  • Mimowolne skurcze mięśni po długotrwałym leczeniu (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku)
  • Złośliwy zespół neuroleptyczny (wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze, drgawki, pocenie się, wytwarzanie śliny)
  • Szybkie bicie serca lub inne zmiany pracy serca widoczne na zapisie EKG
  • Zatrzymanie krążenia (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
  • Wstrząs (ciężkie zmniejszenie ciśnienia krwi) (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
  • Utrata przytomności (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
  • Reakcja alergiczna, która może być ciężka (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
  • Bardzo wysokie ciśnienie krwi