Skutki uboczne Luveris
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lutropina alfa |
| Postać farmaceutyczna | Kompilacja różnych postaci farmaceutycznych |
| Podmiot odpowiedzialny | Merck Europe B.V. |
| Kod ATC | G03GA07 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat Luveris może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ponieważ lek jest stosowany w połączeniu z folitropiną alfa, trudno jest przypisać działania niepożądane wyłącznie jednej substancji.
Poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:
Reakcje alergiczne (bardzo rzadko, u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentek):
- Wysypka, zaczerwienienie skóry
- Pokrzywka
- Obrzęk w okolicach twarzy
- Trudności z oddychaniem
Zespół nadmiernej stymulacji jajników - OHSS (często, u maksymalnie 1 na 10 pacjentek):
- Ból w podbrzuszu w połączeniu z nudnościami lub wymiotami
- Szybkie przybieranie na wadze
- Wzdęcia lub powiększenie jajników
- Duszności i zmniejszenie oddawania moczu (w ciężkich przypadkach)
Bardzo rzadko ciężkie zaburzenia krzepliwości krwi (incydenty zakrzepowo-zatorowe) mogą wystąpić wraz z ciężkim OHSS, powodując ból w klatce piersiowej, duszności, udar mózgu lub zawał serca.
Często występujące działania niepożądane:
- Ból głowy
- Nudności, wymioty, biegunka, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego lub ból brzucha
- Pęcherzyki wypełnione płynem wewnątrz jajników (torbiele jajników)
- Ból piersi i ból w podbrzuszu
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, świąd, zasinienie, obrzęk lub podrażnienie (w badaniu klinicznym łagodne reakcje w miejscu wstrzyknięcia stwierdzono w 7,4% wstrzyknięć, umiarkowane w 0,9% wstrzyknięć)
Inne możliwe działania niepożądane:
Chociaż podczas stosowania preparatu Luveris nie zgłaszano następujących działań niepożądanych, w rzadkich przypadkach były one związane z leczeniem ludzką gonadotropiną menopauzalną (hMG):
- Skręt przydatków (powikłanie powiększenia jajników)
- Krwiak otrzewnej (krwawienie do jamy brzusznej)
Ciąża pozamaciczna może wystąpić, zwłaszcza u kobiet z przebytą chorobą jajowodów w wywiadzie.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niewymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
