Skutki uboczne Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF

Jak każdy lek, Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane lidokainy są zazwyczaj rezultatem nadmiernego zwiększenia jej stężenia w płynach ustrojowych w wyniku zastosowania zbyt dużej dawki, zaburzeń kinetyki lub niewłaściwej techniki wstrzykiwania.

Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego:

• Obniżenie ciśnienia tętniczego
• Zbyt wolne bicie serca (bradykardia)
• Zatrzymanie czynności serca (w skrajnie ciężkich przypadkach)

Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego:

• Nudności
• Wymioty
• Metaliczny smak w ustach

Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego:

• Uczucie oszołomienia, pobudzenie, niepokój
• Euforia
• Drżenia mięśniowe
• Zaburzenia świadomości, utrata świadomości
• Bóle i zawroty głowy
• Szumy uszne
• Zaburzenia widzenia
• Uczucie gorąca, chłodu lub odrętwienia
• Drgawki
• Depresja ośrodkowego układu nerwowego

Działania niepożądane ze strony skóry i reakcje alergiczne:

• Zmiany skórne
• Pokrzywka
• Obrzęk
• Objawy anafilaktoidalne (ciężkie reakcje alergiczne)

Wczesne objawy działania toksycznego: Metaliczny smak w ustach, niepokój, szumy uszne, zawroty głowy, zaburzenia widzenia, drżenia lub senność. W razie ich wystąpienia należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi.

Szczególne działania niepożądane związane z metodą znieczulenia:

• Wstrzykiwanie w okolice głowy i szyi może omyłkowo doprowadzić do podania leku do tętnicy, powodując objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego nawet przy małych dawkach
• Blokada okołoszyjkowa może wywoływać bradykardię lub tachykardię u płodu
• Istnieją doniesienia o przypadkach chondrolizy (uszkodzenia chrząstki) u pacjentów otrzymujących pooperacyjnie ciągły wlew środków miejscowo znieczulających do stawu

Ze względu na obecność pirosiarczynu sodu (E 223), lek w rzadkich przypadkach może wywoływać ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli, szczególnie u osób z astmą oskrzelową.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl) lub do podmiotu odpowiedzialnego.