Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLidokaina, Noradrenalina
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyZakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATCN01BB52
ProceduraNAR
KategorieLeki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja

Dawkowanie Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF - jak stosować?

Lignocainum 2% c. Noradrenalino 0,00125% WZF podaje wyłącznie lekarz posiadający odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie w wykonywaniu znieczuleń miejscowych. Lek jest przeznaczony do wykonywania znieczuleń nasiękowych i przewodowych.

Dawkowanie ogólne:

  • Maksymalna jednorazowa dawka lidokainy z dodatkiem noradrenaliny dla dorosłego pacjenta w dobrym stanie ogólnym wynosi 500 mg
  • Nie powinna przekraczać 7 mg/kg masy ciała
  • Lidokainę należy dawkować indywidualnie, kierując się masą ciała pacjenta i jego stanem ogólnym
  • Należy zawsze stosować minimalne skuteczne dawki, aby ograniczyć ryzyko przedawkowania

Znieczulenie nasiękowe (stężenie 0,5-2%):

  • Maksymalna dawka: do 500 mg lidokainy
  • Dobór stężenia zależy od rozległości obszaru do znieczulenia i planowanego czasu trwania zabiegu

Blokady pni i splotów nerwowych (stężenie 0,5-2%):

  • Maksymalna dawka: do 500 mg lidokainy
  • Wyższe stężenia zapewniają silniejsze i dłuższe działanie znieczulające

Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów:

  • U dzieci: dawki należy ściśle dostosować do masy ciała i stanu zdrowia
  • U osób starszych: konieczna redukcja dawki odpowiednio do masy ciała i stanu ogólnego
  • U pacjentów wyniszczonych: dawkę należy zmniejszyć zgodnie ze stanem zdrowia
  • Przy niewydolności wątroby: stosować ostrożnie z uwagi na zwiększone ryzyko kumulacji leku
  • Przy zaburzeniach czynności nerek: zachować szczególną ostrożność w dawkowaniu

Produkt może być rozcieńczany 0,9% roztworem chlorku sodu. Siła i czas działania zależą od stężenia i objętości podawanego roztworu – zwiększenie objętości i stężenia przyspiesza, wydłuża i nasila działanie miejscowo znieczulające. W trakcie znieczulenia pacjent musi być stale nadzorowany i należy monitorować jego czynności życiowe, w tym czynność serca, oddychania oraz stan świadomości.

Roztwór należy zużyć natychmiast po otwarciu ampułki. Pozostałą, niewykorzystaną część roztworu należy wylać. Ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku.