Skutki uboczne Leflunomide Aurovitas

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza i przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia:

• osłabienia, uczucia pustki w głowie, zawrotów głowy lub problemów z oddychaniem – mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej
• wysypki skórnej lub owrzodzenia jamy ustnej – mogą wskazywać na ciężkie reakcje, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy lub DRESS

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• bladości, uczucia zmęczenia lub siniaków – mogą wskazywać na zaburzenia krwi
• uczucia zmęczenia, bólu brzucha lub żółtaczki – mogą świadczyć o niewydolności wątroby
• gorączki, bólu gardła lub kaszlu – lek może zwiększać ryzyko poważnych zakażeń
• kaszlu lub problemów z oddychaniem – mogą wskazywać na śródmiąższową chorobę płuc lub nadciśnienie płucne
• nietypowych mrowień, osłabienia lub bólu w rękach lub stopach – objawy neuropatii obwodowej

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
• łagodne reakcje alergiczne
• utrata apetytu, utrata masy ciała
• zmęczenie (astenia)
• bóle i zawroty głowy
• nietypowe wrażenia czuciowe, takie jak mrowienie (parestezje)
• łagodny wzrost ciśnienia krwi
• zapalenie okrężnicy
• biegunka
• nudności, wymioty
• zapalenie jamy ustnej lub owrzodzenie jamy ustnej
• ból brzucha
• wzrost niektórych parametrów badań czynnościowych wątroby
• zwiększone wypadanie włosów
• egzema, suchość skóry, wysypka i świąd
• zapalenie ścięgna
• zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej
• neuropatia obwodowa

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 osób):

• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
• zmniejszenie stężenia potasu we krwi
• niepokój
• zaburzenia smaku
• pokrzywka
• zerwanie ścięgna
• zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi (cholesterolu i trójglicerydów)
• zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 1000 osób):

• zwiększenie liczby eozynofili, łagodne zmniejszenie liczby białych krwinek oraz spadek liczby wszystkich rodzajów komórek krwi (pancytopenia)
• znaczny wzrost ciśnienia krwi
• zapalenie płuc (śródmiąższowa choroba płuc)
• poważne zwiększenie niektórych parametrów czynności wątroby, mogące prowadzić do zapalenia wątroby i żółtaczki
• ciężkie infekcje zwane sepsą
• zwiększenie aktywności dehydrogenazy mleczanowej

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10000 osób):

• wyraźne zmniejszenie ilości niektórych białych krwinek (agranulocytoza)
• ciężkie i potencjalnie groźne reakcje alergiczne
• zapalenie naczyń krwionośnych, w tym martwicze zapalenie naczyń skóry
• zapalenie trzustki (pancreatitis)
• ciężkie uszkodzenie wątroby, takie jak niewydolność lub martwica wątroby
• ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy)

Inne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: niewydolność nerek, zmniejszenie poziomu kwasu moczowego we krwi, nadciśnienie płucne, niepłodność u mężczyzn (przemijająca po zaprzestaniu leczenia), toczeń rumieniowaty postać skórna, łuszczyca (nowo zdiagnozowana lub nasilenie objawów), DRESS oraz owrzodzenie skóry.