Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLamotrygina
Postać farmaceutycznaBrak danych
Podmiot odpowiedzialnyGlaxoSmithKline Trading Services Limited
Kod ATCN03AX09
ProceduraMRP
KategorieLeki na choroby neurologiczne, Leki na padaczkę / epilepsję

Skutki uboczne Lamitrin

Reakcje zagrażające życiu: należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. U niewielkiej liczby pacjentów przyjmujących lek Lamitrin występuje reakcja alergiczna lub potencjalnie zagrażająca życiu reakcja skórna, która może się nasilić, jeżeli pozostanie nieleczona. Takie objawy mogą wystąpić częściej w ciągu pierwszych paru miesięcy stosowania leku Lamitrin, zwłaszcza gdy u pacjenta zastosowano zbyt dużą dawkę, zbyt szybko ją zwiększano lub gdy pacjent przyjmuje lek Lamitrin w skojarzeniu z innym lekiem zwanym walproinianem. Niektóre z tych objawów występują częściej u dzieci, więc rodzice powinni zwracać na nie szczególną uwagę.

Do objawów tych reakcji należą:

  • Wysypki skórne lub zaczerwienienie skóry, które mogą się nasilać, aż do ciężkich lub, czasami, zagrażających życiu reakcji skórnych, w tym wysypki ze zmianami obrączkowatymi o wyglądzie tarczy strzelniczej (rumień wielopostaciowy), rozległej wysypki z pęcherzami i złuszczaniem naskórka, występującej szczególnie w okolicach ust, nosa, oczu i genitaliów (zespół Stevensa-Johnsona), rozległego złuszczania naskórka (obejmującego ponad 30% powierzchni ciała – toksyczna nekroliza naskórka) lub rozległej wysypki, której towarzyszą zmiany dotyczące wątroby, krwi i innych narządów (zespół nadwrażliwości polekowej z eozynofilią oraz objawami ogólnoustrojowymi, znany również jako zespół nadwrażliwości DRESS).
  • Owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa lub genitaliów.
  • Ból w jamie ustnej lub zaczerwienienie i opuchlizna oczu (zapalenie spojówek).
  • Wysoka temperatura ciała (gorączka), objawy przypominające grypę lub senność.
  • Obrzęk twarzy, powiększenie węzłów chłonnych w obrębie szyi, pod pachami i w pachwinach.
  • Niespodziewanie występujące krwawienie, sinienie lub niebieskie zabarwienie palców.
  • Ból gardła lub częściej niż zwykle występujące infekcje (takie jak przeziębienia).
  • Zwiększony poziom enzymów wątrobowych w badaniach krwi.
  • Zwiększona liczba białych krwinek (eozynofili).
  • Powiększone węzły chłonne.
  • Zmiany dotyczące innych narządów, w tym wątroby i nerek.

W wielu przypadkach są to objawy mniej ciężkich działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać, że potencjalnie zagrażają one życiu i, jeżeli pozostaną nieleczone, mogą się rozwinąć, aż do poważnych stanów, takich jak niewydolność narządowa. W razie zauważenia któregokolwiek z nich, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz prowadzący może zdecydować o konieczności wykonania badań czynności wątroby, nerek lub krwi i może zalecić odstawienie leku Lamitrin. Jeśli u pacjenta wystąpi zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka, lekarz poinformuje o tym, że pacjentowi nie wolno już nigdy stosować lamotryginy.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Ból głowy.
  • Wysypka skórna.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • Agresja lub drażliwość.
  • Uczucie senności.
  • Zawroty głowy.
  • Drżenie.
  • Trudności z zasypianiem (bezsenność).
  • Uczucie pobudzenia.
  • Biegunka.
  • Suchość w jamie ustnej.
  • Nudności lub wymioty.
  • Uczucie zmęczenia.
  • Ból pleców, stawów lub ból w jakimkolwiek innym miejscu.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • Niezborność ruchów i brak koordynacji (ataksja).
  • Podwójne lub niewyraźne widzenie.
  • Nietypowa utrata lub przerzedzenie włosów (alopecja).
  • Wysypka skórna lub oparzenie słoneczne po narażeniu na działanie światła słonecznego lub sztucznego (fotowrażliwość).

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

  • Reakcja skórna, która powoduje występowanie czerwonych punktów i plam na skórze, które mogą wyglądać jak tarcza lub „bycze oko” z ciemnym, czerwonym środkiem otoczonym przez jaśniejsze, czerwone pierścienie (rumień wielopostaciowy).
  • Zagrażająca życiu reakcja skórna (zespół Stevensa-Johnsona).
  • Grupa objawów obejmujących jednocześnie: gorączkę, nudności, wymioty, ból głowy, sztywność karku, skrajną wrażliwość na silne światło. Może to być spowodowane stanem zapalnym błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych). Objawy te zazwyczaj ustępują po zaprzestaniu leczenia, jednak jeśli nadal się nasilają, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Szybkie, mimowolne ruchy gałek ocznych (oczopląs).
  • Swędzenie oczu z towarzyszącą wydzieliną (zapalenie spojówek).

Bardzo rzadkie działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów:

  • Zagrażająca życiu reakcja skórna (toksyczna nekroliza naskórka).
  • Zespół nadwrażliwości polekowej z eozynofilią oraz objawami ogólnoustrojowymi (DRESS).
  • Wysoka temperatura ciała (gorączka).
  • Obrzęk twarzy, powiększenie węzłów chłonnych w obrębie szyi, pod pachami i w pachwinach (uogólnione powiększenie węzłów chłonnych).
  • Zmiany czynnościowe wątroby, które wykazano w badaniach krwi lub niewydolność wątroby.
  • Ciężkie zaburzenie krzepnięcia krwi, które może spowodować nieoczekiwane krwawienie lub sinienie (rozsiane krzepnięcie śródnaczyniowe).
  • Limfohistiocytoza hemofagocytarna (HLH).
  • Zmiany w wynikach badań krwi – włączając zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (anemia), zmniejszenie liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia, agranulocytoza), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie liczby wszystkich krwinek (pancytopenia) oraz zaburzenie szpiku kostnego zwane niedokrwistością aplastyczną.
  • Omamy („widzenie” lub „słyszenie” rzeczy, które nie są rzeczywiste).
  • Dezorientacja.
  • Uczucie chwiejności lub braku równowagi w trakcie poruszania się.
  • Mimowolne powtarzające się ruchy ciała i (lub) dźwięki lub słowa (tiki), mimowolne skurcze mięśni dotyczące oczu, głowy i tułowia (choreoatetoza) lub inne nietypowe ruchy ciała, takie jak szarpnięcia, drżenia lub sztywność.
  • Zwiększenie częstości napadów padaczkowych u pacjentów z wcześniej rozpoznaną padaczką.
  • Nasilenie objawów choroby u pacjentów z rozpoznaną chorobą Parkinsona.
  • Zespół rzekomotoczniowy (objawy mogą obejmować: ból pleców lub stawów, któremu może niekiedy towarzyszyć gorączka i (lub) ogólne złe samopoczucie).

Inne działania niepożądane
Inne działania niepożądane wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, jednak z nieznaną częstością:

  • Zaburzenia kości obejmujące osteopenię i osteoporozę (osłabienie kości) oraz złamania. Jeśli pacjent jest długotrwale leczony lekami przeciwpadaczkowymi, chorował kiedyś na osteoporozę lub przyjmuje steroidy, powinien to omówić z lekarzem lub farmaceutą.
  • Zapalenie nerek (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek), lub jednoczesne zapalenie nerek i oka (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek i zapalenie błony naczyniowej oka).
  • Koszmary senne.
  • Osłabiona odporność spowodowana mniejszym stężeniem we krwi przeciwciał, nazywanych immunoglobulinami, które pomagają chronić organizm przed zakażeniami.
  • Czerwone guzki lub plamy na skórze (chłoniak rzekomy).

Przydatne zasoby