Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Antytrombina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | CSL Behring GmbH |
| Kod ATC | B01AB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny |
Skutki uboczne Kybernin P
Jak każdy lek, Kybernin P może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter reakcji nadwrażliwości lub alergicznych.
Reakcje nadwrażliwości lub alergiczne obserwowano rzadko. Mogą obejmować:
- obrzęk naczynioruchowy
- pieczenie i kłucie w miejscu infuzji
- dreszcze
- nagłe zaczerwienienie twarzy
- uogólnioną pokrzywkę
- ból głowy
- pokrzywkę
- niskie ciśnienie krwi
- senność
- nudności
- niepokój
- tachykardię (przyspieszone bicie serca)
- ucisk w klatce piersiowej
- mrowienie
- wymioty
- świszczący oddech
W niektórych przypadkach reakcje te mogą rozwinąć się w ciężką anafilaksję ze wstrząsem włącznie. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub personelem medycznym. Może być konieczne przerwanie infuzji i zastosowanie standardowego leczenia wstrząsu.
Gorączka występowała w rzadkich przypadkach.
Podczas stosowania preparatu Kybernin P, szczególnie w połączeniu z heparyną, istnieje zwiększone ryzyko krwawienia. Heparyna powoduje znaczne zwiększenie skutków działania antytrombiny, dlatego jednoczesne podawanie tych leków wymaga ścisłego monitorowania klinicznego i biologicznego.
Pacjent poddany leczeniu będzie pod ścisłą obserwacją podczas infuzji. Lekarz lub personel medyczny powinni poinformować o wczesnych objawach reakcji nadwrażliwości, aby można było szybko zareagować w przypadku ich wystąpienia.
Bezpieczeństwo wirusologiczne: Pomimo stosowania procedur mających na celu zapobieganie zakażeniom przy produkcji leków z ludzkiej krwi lub osocza, nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia zakażenia. Zakażenie parwowirusem B19 może być szczególnie niebezpieczne dla kobiet w ciąży oraz pacjentów z niedoborami odporności lub pewnymi rodzajami niedokrwistości.
