Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ipidakryna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań, Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | AS Grindeks |
| Kod ATC | N07AA |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki na choroby neurologiczne |
Skutki uboczne Ipidacrine hydrochloride Grindeks
Podobnie jak wszystkie leki, preparat może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie występują one u wszystkich pacjentów. Nasilenie i częstość objawów ubocznych mogą być zależne od zastosowanej dawki.
Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Ze strony układu sercowo-naczyniowego: kołotanie serca, spowolniony rytm pracy serca (bradykardia).
- Ze strony układu pokarmowego: ślinotok, nudności.
- Ze strony skóry: nadmierna potliwość.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, senność (szczególnie przy stosowaniu dużych dawek).
- Ze strony układu oddechowego: zwiększenie wydzielania oskrzelowego.
- Ze strony układu pokarmowego: wymioty (przy stosowaniu dużych dawek).
- Ze strony skóry: objawy alergii skórnej takie jak świąd i wysypka (przy stosowaniu dużych dawek).
- Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: skurcze mięśni (przy stosowaniu dużych dawek).
- Zaburzenia ogólne: osłabienie (przy stosowaniu dużych dawek).
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Ze strony układu pokarmowego: biegunka, ból w nadbrzuszu.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Reakcje nadwrażliwości: mogą obejmować alergiczne zapalenie skóry, wstrząs anafilaktyczny, astmę, toksyczną nekrolizę naskórka, rumień, pokrzywkę, świszczący oddech, obrzęk krtani. W przypadku roztworu do wstrzykiwań możliwa jest również wysypka w miejscu wstrzyknięcia.
Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych:
W sytuacji pojawienia się działań niepożądanych lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki leku lub zalecić krótkotrwałą przerwę w leczeniu (1-2 dni). W niektórych przypadkach mogą zostać przepisane dodatkowe leki zapobiegające wybranym objawom ubocznym, takim jak ślinotok czy zwolnione tętno. Pacjent powinien poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich niepokojących objawach, w tym tych niewymienionych w ulotce.
