Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Pranobeks inozyny |
| Postać farmaceutyczna | Syrop, Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Solinea Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J05AX05 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Skutki uboczne INUPRIN
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Każdy lek może wywołać reakcję alergiczną, jednakże ciężkie reakcje alergiczne po przyjęciu leku występują bardzo rzadko.
Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Nagle pojawiający się świszczący oddech
- Trudności z oddychaniem
- Obrzęk powiek, twarzy lub warg
- Wysypka lub świąd (zwłaszcza, jeżeli dotyczą całego ciała)
Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu
Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 osób):
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi
- Nudności z wymiotami lub bez
- Dyskomfort w nadbrzuszu
- Świąd skóry
- Wysypka skórna (jako jedyny objaw)
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Zmęczenie lub złe samopoczucie
- Bóle stawów
Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 osób):
- Biegunka
- Zaparcia
- Nerwowość
- Senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność)
- Zwiększona objętość moczu (wielomocz)
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła co może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu)
- Reakcja alergiczna
- Pokrzywka
- Reakcja anafilaktyczna (nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna dotycząca całego ciała)
- Zawroty głowy
- Zaczerwienienie skóry (rumień)
- Dyskomfort w nadbrzuszu
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożadane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301) oraz podmiotowi odpowiedzialnemu.
