Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFludeoksyglukoza
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum
Podmiot odpowiedzialnySynektik S.A.
Kod ATCV09IX04
ProceduraMRP
KategorieLeki diagnostyczne

Skutki uboczne Glunektik

Glunektik, podobnie jak inne preparaty radiofarmaceutyczne, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ze względu na specyfikę preparatu – jest to substancja podawana jednorazowo w bardzo małej ilości – profil działań niepożądanych jest ograniczony.

Najważniejszym potencjalnym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem Glunektik jest narażenie na promieniowanie jonizujące. Każdy preparat radiofarmaceutyczny emituje promieniowanie radioaktywne, które teoretycznie może zwiększać ryzyko rozwoju nowotworów w przyszłości oraz powodować choroby wrodzone u potomstwa. Należy jednak podkreślić, że dawki promieniowania stosowane w diagnostyce medycznej są relatywnie niewielkie, a ryzyko wystąpienia takich powikłań jest bardzo małe.

Lekarz specjalista medycyny nuklearnej poda preparat Glunektik wyłącznie wtedy, gdy korzyści diagnostyczne przewyższają potencjalne zagrożenia związane z narażeniem na promieniowanie jonizujące. Każde badanie jest przeprowadzane zgodnie z zasadą ALARA (As Low As Reasonably Achievable – tak nisko, jak jest to racjonalnie możliwe), czyli stosuje się najmniejsze możliwe dawki aktywności zapewniające odpowiednią jakość diagnostyczną obrazów.

Inne możliwe działania niepożądane związane z podaniem preparatu mogą obejmować:

  • Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie)
  • Bardzo rzadko – reakcje alergiczne na składniki preparatu
  • Dyskomfort związany z koniecznością leżenia nieruchomo przez dłuższy czas podczas badania

W celu zminimalizowania narażenia na promieniowanie pacjent powinien ściśle stosować się do zaleceń personelu medycznego: pić dużo wody przed i po badaniu, często oddawać mocz (szczególnie w ciągu pierwszych 4 godzin po badaniu) oraz unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin po podaniu preparatu.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza specjalistę medycyny nuklearnej lub innego lekarza prowadzącego.