Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGemcytabina
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01BC05
ProceduraDCP
KategorieLeki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów

Dawkowanie Gemcitabinum Accord - jak stosować?

Zalecana dawka leku wynosi od 1000 mg do 1250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnia ciała jest obliczana na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała. Dawkę ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od obliczonej powierzchni ciała. W przypadku nieprawidłowych wyników badań krwi lub pogorszenia ogólnego stanu pacjenta lekarz może zmienić dawkę lub opóźnić rozpoczęcie kolejnego cyklu leczenia.

Częstość podawania zależy od typu leczonego nowotworu oraz schematu terapeutycznego. Przed podaniem koncentrat musi zostać rozcieńczony przez farmaceutę szpitalnego lub lekarza. Lek podawany jest wyłącznie drogą dożylną w postaci infuzji, która trwa około 30 minut. Przed każdym wlewem pobierane są od pacjenta próbki krwi w celu oceny liczby komórek krwi oraz funkcji nerek i wątroby.

Przygotowanie roztworu wymaga zachowania warunków aseptycznych. Koncentrat o stężeniu 100 mg/ml należy rozcieńczyć sterylnym 0,9% roztworem chlorku sodu do uzyskania końcowego stężenia od 0,1 do 9 mg/ml. Do uzyskania wymaganej dawki dla pojedynczego pacjenta może być konieczne użycie więcej niż jednej fiolki. Przygotowywanie, przechowywanie i podawanie rozcieńczonego roztworu należy przeprowadzać przy użyciu sprzętu nie zawierającego PVC.

Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Wszystkie decyzje dotyczące dawkowania i schematu leczenia podejmuje lekarz prowadzący terapię onkologiczną.