Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Gemcytabina |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. |
| Kod ATC | L01BC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów |
Dawkowanie Gemcitabine SUN - jak stosować?
Dawkowanie Gemcitabine SUN jest ściśle indywidualizowane i ustala je lekarz onkolog na podstawie powierzchni ciała pacjenta (obliczanej z wzrostu i masy ciała), rodzaju leczonego nowotworu oraz tolerancji terapii. Zalecana dawka wynosi zazwyczaj 1000–1250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała.
Preparat podawany jest wyłącznie dożylnie w postaci infuzji (kroplówki), która trwa około 30 minut. Częstość podawania zależy od typu nowotworu i stosowanego schematu chemioterapii. W zależności od wskazania, lek może być podawany raz w tygodniu przez kilka kolejnych tygodni z przerwą, lub według innych protokołów ustalonych przez onkologa.
Przed każdym podaniem leku wykonywane są badania kontrolne krwi w celu oceny liczby krwinek białych, czerwonych i płytek krwi. Jeśli wyniki wskazują na zbyt niskie wartości, lekarz może zdecydować o obniżeniu dawki lub przesunięciu terminu kolejnej infuzji. Regularnie monitorowane są również funkcje nerek i wątroby.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych (takich jak ciężka neutropenia, małopłytkowość lub toksyczność narządowa), lekarz modyfikuje schemat leczenia. Może to obejmować redukcję dawki, wydłużenie przerw między kolejnymi cyklami lub czasowe zawieszenie terapii do czasu poprawy parametrów.
Gdy Gemcitabine SUN stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi (cisplatyna, karboplatyna, paklitaksel), schemat dawkowania i kolejność podawania poszczególnych leków ustalany jest według protokołów klinicznych właściwych dla danego wskazania. Leczenie prowadzone jest w warunkach szpitalnych lub w wyspecjalizowanych ośrodkach onkologicznych pod stałym nadzorem personelu medycznego.
