Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaGemcytabina
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01BC05
ProceduraDCP
KategorieLeki stosowane w onkologii - leczenie nowotworów

Dawkowanie Gemcitabine Accord - jak stosować?

Dawkowanie preparatu jest ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego i zależy od powierzchni ciała pacjenta, typu nowotworu oraz schematu chemioterapii. Standardowa dawka gemcytabiny wynosi od 1000 mg do 1250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni ciała. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta według specjalnych wzorów medycznych.

Przygotowanie roztworu:

  • Do fiolki 200 mg dodaje się 5 ml jałowego roztworu chlorku sodu 0,9%
  • Do fiolki 1000 mg (1 g) dodaje się 25 ml jałowego roztworu chlorku sodu 0,9%
  • Do fiolki 2000 mg (2 g) dodaje się 50 ml jałowego roztworu chlorku sodu 0,9%

Po rekonstytucji całkowita objętość wynosi odpowiednio: 5,26 ml (fiolka 200 mg), 26,3 ml (fiolka 1000 mg) lub 52,6 ml (fiolka 2000 mg). Otrzymany roztwór ma stężenie gemcytabiny 38 mg/ml. Roztwór może być dodatkowo rozcieńczony przez dodanie jałowego roztworu chlorku sodu 0,9%. Sporządzony roztwór powinien być przejrzysty, bezbarwny lub w kolorze słomkowym.

Lek podaje się wyłącznie dożylnie we wlewie, który trwa około 30 minut. Częstość podawania zależy od typu leczonego nowotworu i może obejmować różne schematy terapeutyczne – najczęściej raz w tygodniu przez określoną liczbę tygodni, po czym następuje przerwa. Dawka może być modyfikowana lub podanie odroczone w zależności od wyników badań krwi i ogólnego stanu zdrowia pacjenta. Przed każdym wlewem personel medyczny pobiera próbki krwi w celu oceny liczby komórek krwi oraz czynności nerek i wątroby.

Zrekonstytuowany roztwór należy zużyć bezpośrednio po sporządzeniu. Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy wykorzystać natychmiast. Roztworu nie należy przechowywać w lodówce, gdyż może ulec krystalizacji. Lek jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia – niewykorzystaną część należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami cytostatycznymi.