Skutki uboczne Fludeoxyglucose (18F) UJV

Wraz z każdym preparatem radiofarmaceutycznym, w tym Fludeoxyglucose (18F) UJV, pacjent otrzymuje niewielką dawkę promieniowania jonizującego. Niesie to ze sobą bardzo małe ryzyko rozwoju nowotworu oraz wad wrodzonych u potomstwa. Jednakże lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenili, że korzyści kliniczne związane z wykonaniem badania diagnostycznego przeważają nad ryzykiem narażenia na promieniowanie.

Preparat Fludeoxyglucose (18F) UJV charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa. Ulotka nie wymienia specyficznych działań niepożądanych związanych z podaniem samego preparatu. Jak każdy lek, preparat ten może potencjalnie powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych obserwowanych przy stosowaniu preparatów radiofarmaceutycznych ma charakter łagodny i przemijający.

Potencjalne reakcje związane z podaniem dożylnym mogą obejmować lokalne działania w miejscu wstrzyknięcia, takie jak ból, zaczerwienienie czy obrzęk. W bardzo rzadkich przypadkach możliwe są reakcje alergiczne na składniki preparatu, w tym na fludeoksyglukozę (¹⁸F) lub substancje pomocnicze.

Minimalizacja ryzyka: Aby zmniejszyć narażenie organizmu na promieniowanie, zaleca się:

• częste oddawanie moczu w ciągu pierwszych godzin po badaniu, co przyspiesza eliminację preparatu z organizmu
• picie dużych ilości wody przed i po badaniu
• unikanie bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin po wstrzyknięciu

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów podczas lub po badaniu, w tym objawów niewymienionych w ulotce, należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza medycyny nuklearnej przeprowadzającego procedurę.