Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fluorodeoksyglukoza |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum |
| Podmiot odpowiedzialny | Alliance Medical RP Berlin GmbH |
| Kod ATC | V09IX04 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Skutki uboczne Fludeoksyglukoza Euro-PET
Jak każdy lek, Fludeoksyglukoza Euro-PET może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ogólnie preparat jest dobrze tolerowany, a działania niepożądane występują rzadko.
Ekspozycja na promieniowanie: Podanie tego produktu radiofarmaceutycznego spowoduje otrzymanie małej dawki promieniowania jonizującego, które jest związane z niewielkim ryzykiem powstawania nowotworu lub wad wrodzonych. Lekarz prowadzący ocenił, że korzyści kliniczne związane z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przeważają nad ryzykiem narażenia na promieniowanie.
Nie opisano w ulotce szczegółowej listy konkretnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem fluorodeoksyglukozy, co wskazuje na jej wysoką tolerancję i bezpieczeństwo stosowania w zalecanym dawkowaniu diagnostycznym.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 100, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).
