Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFluorodeoksyglukoza
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Fludeoxyglucosum
Podmiot odpowiedzialnyAlliance Medical RP Berlin GmbH
Kod ATCV09IX04
ProceduraMRP
KategorieLeki diagnostyczne

Skutki uboczne Fludeoksyglukoza Euro-PET

Jak każdy lek, Fludeoksyglukoza Euro-PET może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ogólnie preparat jest dobrze tolerowany, a działania niepożądane występują rzadko.

Ekspozycja na promieniowanie: Podanie tego produktu radiofarmaceutycznego spowoduje otrzymanie małej dawki promieniowania jonizującego, które jest związane z niewielkim ryzykiem powstawania nowotworu lub wad wrodzonych. Lekarz prowadzący ocenił, że korzyści kliniczne związane z zastosowaniem produktu radiofarmaceutycznego przeważają nad ryzykiem narażenia na promieniowanie.

Nie opisano w ulotce szczegółowej listy konkretnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem fluorodeoksyglukozy, co wskazuje na jej wysoką tolerancję i bezpieczeństwo stosowania w zalecanym dawkowaniu diagnostycznym.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 100, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).