Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaFludeoksytymidyna (18f)
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań (Fludeoxythymidinum
Podmiot odpowiedzialnySynektik Pharma Sp. z o.o.
Kod ATCV09
ProceduraNAR
KategorieLeki diagnostyczne

Skutki uboczne FLT(18F) Synektik

Jak każdy lek, preparat FLT(18F) Synektik może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Produkt emituje niewielką ilość promieniowania radioaktywnego, co związane jest z niewielkim ryzykiem wystąpienia nowotworów i wad wrodzonych w przyszłości.

W dokumentacji nie wyszczególniono konkretnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego preparatu radiofarmaceutycznego. Główne ryzyko wiąże się z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, która jest jednak minimalizowana poprzez stosowanie możliwie najniższych dawek diagnostycznych oraz zasad ochrony radiologicznej.

Potencjalne reakcje związane z podawaniem preparatu mogą obejmować:

  • Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk)
  • Reakcje alergiczne u osób uczulonych na składniki preparatu
  • Długoterminowe ryzyko związane z ekspozycją na promieniowanie jonizujące

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą być narażeni na zwiększone promieniowanie, ponieważ wydalanie preparatu drogą nerkową może być spowolnione. W takich przypadkach wymagane jest bardzo staranne rozważenie wskazania do przeprowadzenia badania.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.