Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fludeoksytymidyna (18f) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań (Fludeoxythymidinum |
| Podmiot odpowiedzialny | Synektik Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | V09 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki diagnostyczne |
Skutki uboczne FLT(18F) Synektik
Jak każdy lek, preparat FLT(18F) Synektik może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Produkt emituje niewielką ilość promieniowania radioaktywnego, co związane jest z niewielkim ryzykiem wystąpienia nowotworów i wad wrodzonych w przyszłości.
W dokumentacji nie wyszczególniono konkretnych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego preparatu radiofarmaceutycznego. Główne ryzyko wiąże się z ekspozycją na promieniowanie jonizujące, która jest jednak minimalizowana poprzez stosowanie możliwie najniższych dawek diagnostycznych oraz zasad ochrony radiologicznej.
Potencjalne reakcje związane z podawaniem preparatu mogą obejmować:
- Miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, zaczerwienienie, obrzęk)
- Reakcje alergiczne u osób uczulonych na składniki preparatu
- Długoterminowe ryzyko związane z ekspozycją na promieniowanie jonizujące
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą być narażeni na zwiększone promieniowanie, ponieważ wydalanie preparatu drogą nerkową może być spowolnione. W takich przypadkach wymagane jest bardzo staranne rozważenie wskazania do przeprowadzenia badania.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.
