Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLatanoprost, Tymolol
Postać farmaceutycznaRoztwór w pojemniku jednodawkowym, Roztwór
Podmiot odpowiedzialnyLaboratoires THEA
Kod ATCS01ED51
ProceduraDCP
KategorieKrople do oczu, Leki na jaskrę, Leki okulistyczne - zdrowy wzrok i oczy

Skutki uboczne Fixapost

Jak każdy lek, Fixapost może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że objawy niepożądane są ciężkie. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy samowolnie przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

Najbardziej istotnym działaniem niepożądanym jest stopniowa, trwała zmiana koloru oka. Istnieje również możliwość poważnych zmian w czynności serca. Jeśli pacjent odczuwa zmiany rytmu serca lub czynności serca, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza i poinformować go o stosowaniu Fixapost.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Stopniowa zmiana koloru oka przez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w tęczówce – częściej u pacjentów z tęczówkami koloru mieszanego (niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe, zielono-brązowe) niż u osób z jednorodnym zabarwieniem. Zmiana może trwać latami, być trwała i bardziej widoczna przy podawaniu leku tylko do jednego oka. Nie stwierdza się dolegliwości towarzyszących zmianie koloru, nie nasila się ona po zaprzestaniu stosowania

Często (u mniej niż 1 na 10 osób):

  • Podrażnienie oczu – pieczenie, chropowatość, świąd, kłucie, uczucie obecności ciała obcego w oku
  • Ból oka

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):

  • Ból głowy
  • Zaczerwienienie oka
  • Zakażenie oka (zapalenie spojówek)
  • Niewyraźne widzenie
  • Łzawienie oczu
  • Zapalenie powiek
  • Podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka
  • Wysypki skórne lub świąd
  • Nudności, wymioty

Inne działania niepożądane związane z substancjami czynnymi (latanoprost i tymolol), które mogą wystąpić, chociaż nie zostały bezpośrednio zaobserwowane po zastosowaniu Fixapost:

  • Rozwój wirusowego zakażenia oka wywołanego przez wirusa opryszczki zwykłej (HSV)
  • Ogólne reakcje alergiczne, w tym obrzęki podskórne twarzy i kończyn, ograniczenie drożności dróg oddechowych, pokrzywka, świąd, ciężka nagła reakcja alergiczna
  • Niski poziom glukozy we krwi
  • Zawroty głowy
  • Trudności w zasypianiu (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci, omamy
  • Omdlenia, udar mózgu, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów miastenii, nietypowe odczucia (mrowienie, kłucie), ból głowy
  • Obrzęk plamki, torbiel tęczówki, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), wygląd zapadniętych oczu
  • Zapalenie rogówki, odłączenie warstwy naczyniowej spod siatkówki (możliwe zaburzenia widzenia), obniżona czułość rogówki, suchość oczu, erozja rogówki, opadanie górnej powieki, podwójne widzenie
  • Ciemnienie skóry wokół oczu, zmiany w wyglądzie rzęs (zwiększenie liczby, długości, gęstości, ciemnienie), zmiany kierunku wyrastania rzęs, obrzęk wokół oka, zapalenie tęczówki/błony naczyniowej oka, bliznowacenie powierzchni oka
  • Szumy uszne (gwizdanie, dzwonienie)
  • Dławica, nasilenie dławicy u pacjentów z chorobami serca
  • Zwolnione tętno, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (nagromadzenie płynu), zmiany rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca
  • Niskie ciśnienie krwi, słabe krążenie (drętwienie i bladość palców, zimne dłonie i stopy)
  • Zadyszka, zwężenie dróg oddechowych w płucach, trudności w oddychaniu, kaszel, astma, zaostrzenie astmy
  • Zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha
  • Wypadanie włosów, wysypka łuszczycopodobna lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna
  • Bóle stawów, bóle mięśni, osłabienie mięśni, zmęczenie
  • Zaburzenia funkcji seksualnych, zmniejszony popęd płciowy

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej charakterystyce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem strony https://smz.ezdrowie.gov.pl, a także podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przydatne zasoby