Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Latanoprost, Tymolol |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór w pojemniku jednodawkowym, Roztwór |
| Podmiot odpowiedzialny | Laboratoires THEA |
| Kod ATC | S01ED51 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Krople do oczu, Leki na jaskrę, Leki okulistyczne - zdrowy wzrok i oczy |
Skutki uboczne Fixapost
Jak każdy lek, Fixapost może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że objawy niepożądane są ciężkie. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy samowolnie przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.
Najbardziej istotnym działaniem niepożądanym jest stopniowa, trwała zmiana koloru oka. Istnieje również możliwość poważnych zmian w czynności serca. Jeśli pacjent odczuwa zmiany rytmu serca lub czynności serca, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza i poinformować go o stosowaniu Fixapost.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób):
- Stopniowa zmiana koloru oka przez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w tęczówce – częściej u pacjentów z tęczówkami koloru mieszanego (niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe, zielono-brązowe) niż u osób z jednorodnym zabarwieniem. Zmiana może trwać latami, być trwała i bardziej widoczna przy podawaniu leku tylko do jednego oka. Nie stwierdza się dolegliwości towarzyszących zmianie koloru, nie nasila się ona po zaprzestaniu stosowania
Często (u mniej niż 1 na 10 osób):
- Podrażnienie oczu – pieczenie, chropowatość, świąd, kłucie, uczucie obecności ciała obcego w oku
- Ból oka
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):
- Ból głowy
- Zaczerwienienie oka
- Zakażenie oka (zapalenie spojówek)
- Niewyraźne widzenie
- Łzawienie oczu
- Zapalenie powiek
- Podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka
- Wysypki skórne lub świąd
- Nudności, wymioty
Inne działania niepożądane związane z substancjami czynnymi (latanoprost i tymolol), które mogą wystąpić, chociaż nie zostały bezpośrednio zaobserwowane po zastosowaniu Fixapost:
- Rozwój wirusowego zakażenia oka wywołanego przez wirusa opryszczki zwykłej (HSV)
- Ogólne reakcje alergiczne, w tym obrzęki podskórne twarzy i kończyn, ograniczenie drożności dróg oddechowych, pokrzywka, świąd, ciężka nagła reakcja alergiczna
- Niski poziom glukozy we krwi
- Zawroty głowy
- Trudności w zasypianiu (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci, omamy
- Omdlenia, udar mózgu, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów miastenii, nietypowe odczucia (mrowienie, kłucie), ból głowy
- Obrzęk plamki, torbiel tęczówki, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), wygląd zapadniętych oczu
- Zapalenie rogówki, odłączenie warstwy naczyniowej spod siatkówki (możliwe zaburzenia widzenia), obniżona czułość rogówki, suchość oczu, erozja rogówki, opadanie górnej powieki, podwójne widzenie
- Ciemnienie skóry wokół oczu, zmiany w wyglądzie rzęs (zwiększenie liczby, długości, gęstości, ciemnienie), zmiany kierunku wyrastania rzęs, obrzęk wokół oka, zapalenie tęczówki/błony naczyniowej oka, bliznowacenie powierzchni oka
- Szumy uszne (gwizdanie, dzwonienie)
- Dławica, nasilenie dławicy u pacjentów z chorobami serca
- Zwolnione tętno, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (nagromadzenie płynu), zmiany rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca
- Niskie ciśnienie krwi, słabe krążenie (drętwienie i bladość palców, zimne dłonie i stopy)
- Zadyszka, zwężenie dróg oddechowych w płucach, trudności w oddychaniu, kaszel, astma, zaostrzenie astmy
- Zaburzenia smaku, niestrawność, biegunka, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha
- Wypadanie włosów, wysypka łuszczycopodobna lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna
- Bóle stawów, bóle mięśni, osłabienie mięśni, zmęczenie
- Zaburzenia funkcji seksualnych, zmniejszony popęd płciowy
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej charakterystyce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301) lub za pośrednictwem strony https://smz.ezdrowie.gov.pl, a także podmiotowi odpowiedzialnemu.
