Skutki uboczne Feldene

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPiroksykam
Postać farmaceutycznaRoztwór do wstrzykiwań
Podmiot odpowiedzialnyPfizer Europe MA EEIG
Kod ATCM01AC01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek jest na ogół dobrze tolerowany, jednak najczęściej występujące działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.

Bardzo ważne – natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem w przypadku:

  • bólu żołądka lub objawów krwawienia z przewodu pokarmowego (ciemny stolec, stolec z krwią, krwawe wymioty)
  • wysypki skórnej lub innych objawów skórnych
  • reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, świszczący oddech, trudności z oddychaniem)
  • zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka (zaczerwienione koncentryczne zmiany z pęcherzami)

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • niedokrwistość, eozynofilia, leukopenia, małopłytkowość
  • jadłowstręt, hiperglikemia
  • zawroty głowy, ból głowy, senność, zawroty głowy spowodowane zaburzeniami błędnika
  • szumy uszne
  • uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, ból brzucha, zaparcia, biegunka
  • zaburzenia w nadbrzuszu, wzdęcia z oddawaniem gazów, nudności, wymioty, niestrawność
  • świąd, wysypka skórna
  • obrzęk, głównie kostek
  • odwracalne zwiększenie stężenia azotu mocznikowego (BUN), zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy
  • zwiększenie masy ciała
  • zmniejszone stężenie hemoglobiny oraz zmniejszenie wartości hematokrytu niezwiązane z krwawieniem z przewodu pokarmowego

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • hipoglikemia
  • niewyraźne widzenie
  • kołatanie serca
  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • odwracalne zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

  • zespół Stevensa-Johnsona
  • toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna
  • anafilaksja, choroba posurowicza
  • zatrzymanie płynów
  • depresja, zaburzenia snu, omamy, bezsenność, dezorientacja, zmiany nastroju, nerwowość
  • aseptyczne zapalenie opon mózgowych, parestezje
  • podrażnienie oka, opuchnięte powieki, zaburzenia słuchu
  • zapalenie naczyń, nadciśnienie tętnicze
  • skurcz oskrzeli, duszność, krwawienie z nosa
  • zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, perforacje, owrzodzenia
  • żółtaczka, zapalenie wątroby zakończone zgonem
  • łysienie, obrzęk naczynioruchowy, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy
  • osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (zespół DRESS)
  • rumień trwały polekowy, skazy niemałopłytkowe, oddzielanie się paznokcia od łożyska
  • nadwrażliwość na światło, pokrzywka, zmiany pęcherzowe, świąd
  • zespół nerczycowy, zapalenie kłębuszków nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, niewydolność nerek
  • spadek płodności u kobiet
  • miejscowe działania niepożądane w miejscu wstrzyknięcia (uczucie pieczenia, powstawanie ropni jałowych, martwica tkanki tłuszczowej)
  • złe samopoczucie, przemijający ból podczas wstrzyknięcia
  • dodatnie miana przeciwciał przeciwjądrowych (ANA), zmniejszenie masy ciała

Przyjmowanie leków takich jak piroksykam może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. Długotrwałe stosowanie leku w dawkach większych niż 30 mg zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych dotyczących przewodu pokarmowego.

Przydatne zasoby