Skutki uboczne Eyluxvi

Jak każdy lek, Eyluxvi może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poważne działania niepożądane związane z procedurą podania leku lub samym preparatem mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

• krwotok spojówkowy (krwawienie z małych naczyń krwionośnych w zewnętrznych warstwach oka)
• ból oka
• objawy muchy latające (mouches volantes)

Częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 osób):

• oderwanie siatkówki lub jej rozdarcie
• zwyrodnienie lub oderwanie ciała szklistego
• krwotok siatkówkowy (krwawienie z tylnej części oka)
• krwotok do ciała szklistego (krwawienie wewnątrz oka)
• zapalenie błony naczyniowej oka (zapalenie warstwy pośredniej ściany gałki ocznej)
• zaćma (zmętnienie soczewki)
• wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego (zwiększenie ciśnienia płynu wewnątrz oka)
• niewyraźne widzenie
• uszkodzenie rogówki (przedniej przezroczystej warstwy gałki ocznej) z jej obrzękiem lub bez niego
• ropień rogówki
• nadmierne wydzielanie łez
• obrzęk powiek
• ból w miejscu wstrzyknięcia
• uczucie ciała obcego w oku
• zwiększone wydzielanie z oka
• swędzenie powiek
• przekrwienie oka (przekrwienie lub zaczerwienienie)
• zaczerwienienie oka

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 osób):

• reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
• zapalenie wewnątrzgałkowe (zapalenie wewnątrz oka)
• zapalenie przedniej części oka
• zapalenie twardówki (zapalenie białej błony oka)
• zaburzenia widzenia
• zapalenie powiek
• krwotok w miejscu wstrzyknięcia

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 osób):

• ślepota
• zaćma pourazowa (zmętnienie soczewki po zabiegu)
• przemieszczenie soczewki (zmiana położenia soczewki)
• krwotok oczodołu (krwawienie w tylnej części oka)
• zapalenie rogówki (zapalenie przezroczystej warstwy zakrywającej przednią część oka)
• nadżerka rogówki (uszkodzenie warstwy pokrywającej przednią część oka)
• zaburzenie rogówki
• zaburzenie przedniej komory oka (wewnętrznej przestrzeni z przodu oka)
• hipopion (zbieranie się ropy w przedniej komorze oka)
• nadżerka spojówki
• obrażenie rogówki
• przepłynięcie soczewki do przedniej komory (przemieszczenie soczewki do przedniej części oka)
• stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 000 osób):

• wstrząs anafilaktyczny/reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

Podobnie jak w przypadku innych leków stosowanych przez wstrzyknięcie do oka, istnieje ryzyko skutków ubocznych dotyczących oka. Mogą one obejmować infekcję lub stan zapalny wewnątrz oka, oderwanie lub rozdarcie siatkówki, zaćmę lub zwiększenie ciśnienia wewnątrz oka. Ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza w celu zminimalizowania ryzyka tych działań niepożądanych.

Działania niepożądane dotyczące całego organizmu, które zgłaszano w związku z inhibitorami VEGF (grupa leków, do której należy aflibercept), obejmują:

• działania niepożądane związane z zatorami krwi zaburzającymi dopływ krwi do tkanek (zakrzepowo-zatorowe incydenty tętnicze), które mogą prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu
• działania niepożądane związane ze skrzepami krwi w żyłach (zakrzepowo-zatorowe incydenty żylne), które mogą prowadzić do zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej
• krwotok układowy

Pacjenci powinni niezwłocznie zgłosić lekarzowi wystąpienie nagłego pogorszenia widzenia, nagłego zwiększonego bólu lub dyskomfortu w oku, nasilenia zaczerwienienia oka, niewyraźnego lub zmniejszonego widzenia, zwiększonej liczby małych cząstek w polu widzenia lub zwiększonej wrażliwości na światło. Objawy te mogą wskazywać na poważne powikłanie wymagające natychmiastowej interwencji.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi.