Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ezomeprazol |
| Postać farmaceutyczna | Twarde, Twarde |
| Podmiot odpowiedzialny | Aristo Pharma GmbH |
| Kod ATC | A02BC05 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki gastrologiczne - zaburzenia układu pokarmowego, Leki na wrzody żołądka i dwunastnicy (np. wywołane przez Helicobacter pylori), Leki na zgagę dla Pań będących w ciąży, Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) |
Skutki uboczne Esogasec
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre skutki uboczne wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Ciężkie działania niepożądane wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:
- Zażółcenie skóry, ciemne zabarwienie moczu i zmęczenie (objawy chorób wątroby) – rzadko, do 1 na 1000 pacjentów
- Nagłe pojawienie się świszczącego oddechu, obrzęk warg, języka i gardła lub ciała, wysypka skórna, omdlenie lub trudności z przełykaniem (ciężka reakcja alergiczna) – rzadko, do 1 na 1000 pacjentów
- Nagłe wystąpienie ciężkiej wysypki skórnej lub zaczerwienienie skóry z pęcherzami lub złuszczaniem, które mogą wystąpić nawet po kilku tygodniach leczenia, z możliwym występowaniem pęcherzy i krwawienia z warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna rozpływna martwica naskórka) – bardzo rzadko, do 1 na 10 000 pacjentów
- Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększenie węzłów chłonnych (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek) – bardzo rzadko, do 1 na 10 000 pacjentów
Często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy
- Objawy ze strony żołądka lub jelit: biegunka, bóle brzucha, zaparcia, wzdęcia
- Nudności lub wymioty
- Łagodne polipy żołądka
Niezbyt często występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Obrzęki stóp i wokół kostek
- Zaburzenia snu (bezsenność)
- Zawroty głowy, uczucie kłucia, mrowienia i drętwienia, senność
- Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego
- Suchość w jamie ustnej
- Zmiany w badaniach krwi oceniających czynność wątroby
- Wysypka, pokrzywka i swędząca skóra
- Złamanie kości udowej, nadgarstka lub kręgosłupa (zwłaszcza przy stosowaniu w dużych dawkach lub przez dłuższy okres)
Rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
- Zaburzenia krwi: zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi, co może powodować osłabienie, zasinienia lub zwiększoną podatność na zakażenia
- Małe stężenie jonów sodu we krwi (może powodować osłabienie, wymioty i skurcze)
- Uczucie pobudzenia, dezorientacja lub depresja
- Zaburzenia smaku
- Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie
- Nagle występująca duszność, trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli)
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- Zakażenie grzybicze (drożdżyca) obejmujące jelita
- Choroby wątroby, w tym żółtaczka
- Wypadanie włosów (łysienie)
- Wysypka po przebywaniu na słońcu
- Bóle stawów lub mięśni
- Ogólne złe samopoczucie i brak energii
- Zwiększona potliwość
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Zmiany w liczbie krwinek, w tym agranulocytoza (brak białych krwinek)
- Agresja
- Omamy (widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których nie ma)
- Poważne problemy z wątrobą prowadzące do niewydolności wątroby i zapalenia mózgu
- Osłabienie mięśni
- Ciężkie choroby nerek
- Powiększenie piersi u mężczyzn
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Zapalenie jelit (prowadzące do biegunki)
- Wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów
- Niskie stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia) – przy stosowaniu dłuższym niż 3 miesiące może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy lub przyspieszeniem akcji serca
Bardzo rzadko ezomeprazol może wpływać na białe krwinki, prowadząc do zaburzeń odporności. Jeśli występuje zakażenie z gorączką i bardzo złym stanem ogólnym lub gorączka z miejscowymi objawami (ból szyi, gardła, jamy ustnej, trudności w oddawaniu moczu), należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia agranulocytozy. Jeśli w dowolnym momencie leczenia wystąpi wysypka skórna, szczególnie w miejscach narażonych na słońce, należy natychmiast poinformować lekarza – może być konieczne przerwanie leczenia.
