Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Doksorubicyna |
| Postać farmaceutyczna | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | L01DB01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Doxorubicinum Accord
Doxorubicinum Accord, jak każdy lek przeciwnowotworowy, może powodować działania niepożądane. Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej – anafilaksji, która stanowi zagrożenie życia. Jeśli pacjent zauważy nagłe pojawienie się trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy i gardła oraz ogólne złe samopoczucie (wstrząs), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) występują następujące działania niepożądane:
- Zakażenia związane ze znacznym obniżeniem odporności
- Utrata apetytu (anoreksja)
- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i zapalenie błon śluzowych
- Biegunka, nudności lub wymioty
- Zmniejszenie liczby komórek krwi: niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia
- Zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej – zaczerwienienie, obrzęk, drętwienie, ból i mrowienie dłoni oraz stóp
- Wypadanie włosów na głowie i ciele oraz zahamowanie wzrostu brody
- Gorączka, uczucie osłabienia (astenia), dreszcze
- Nieprawidłowy zapis EKG
- Bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory
- Zmiany aktywności enzymów wątrobowych
- Uszkodzenie mięśnia sercowego (kardiotoksyczność)
Często (nie częściej niż u 1 na 10 osób) mogą wystąpić:
- Zapalenie spojówek
- Zmiany czynności serca – tachykardia zatokowa, zastoinowa niewydolność serca
- Zapalenie przełyku, ból brzucha
- Swędząca wysypka, przebarwienia skóry i paznokci
- Zatrucie krwi
- Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
- Miejscowe działania niepożądane po podaniu do pęcherza – chemiczne zapalenie pęcherza moczowego
Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób) może wystąpić zator – zakrzep w naczyniu krwionośnym.
Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób) może wystąpić:
- Białaczka wtórna, gdy doksorubicyna jest stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi
- Zespół rozpadu guza – powikłanie po chemioterapii mogące wpływać na krew i nerki
O nieznanej częstości zgłaszano także:
- Odwodnienie, zwiększone stężenie mocznika we krwi
- Ostra białaczka limfatyczna i szpikowa
- Wstrząs
- Zapalenie powierzchni rogówki, zwiększone łzawienie
- Zwiększona częstość akcji serca, zaburzenia przewodzenia (bloki)
- Zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył, uderzenia gorąca, krwawienie
- Zapalenie jelita grubego i żołądka, owrzodzenie jamy ustnej
- Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, świąd
- Nadwrażliwość napromienianej skóry
- Czerwone zabarwienie moczu
- U kobiet – zatrzymanie miesiączki, czasem wczesna menopauza
- U mężczyzn – oligospermia, azoospermia
- Toksyczny wpływ na wątrobę, ostra niewydolność nerek
- Skurcz oskrzeli
Doksorubicyna znacząco zmniejsza zdolność układu odpornościowego do odpowiedzi, dlatego istnieje duże ryzyko zakażeń, co może prowadzić do uogólnionego zakażenia – zatrucia krwi. W przypadku wysokiej gorączki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Podczas leczenia należy regularnie wykonywać badania morfologii krwi. Wysypka wzdłuż żyły, do której podaje się lek, występuje nierzadko i może po niej nastąpić zapalenie żyły.
