Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDoksorubicyna
Postać farmaceutycznaKoncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyAccord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATCL01DB01
ProceduraDCP
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Doxorubicinum Accord

Doxorubicinum Accord, jak każdy lek przeciwnowotworowy, może powodować działania niepożądane. Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej – anafilaksji, która stanowi zagrożenie życia. Jeśli pacjent zauważy nagłe pojawienie się trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy i gardła oraz ogólne złe samopoczucie (wstrząs), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 osób) występują następujące działania niepożądane:

  • Zakażenia związane ze znacznym obniżeniem odporności
  • Utrata apetytu (anoreksja)
  • Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i zapalenie błon śluzowych
  • Biegunka, nudności lub wymioty
  • Zmniejszenie liczby komórek krwi: niedokrwistość, leukopenia, neutropenia, trombocytopenia
  • Zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej – zaczerwienienie, obrzęk, drętwienie, ból i mrowienie dłoni oraz stóp
  • Wypadanie włosów na głowie i ciele oraz zahamowanie wzrostu brody
  • Gorączka, uczucie osłabienia (astenia), dreszcze
  • Nieprawidłowy zapis EKG
  • Bezobjawowe zmniejszenie frakcji wyrzutowej lewej komory
  • Zmiany aktywności enzymów wątrobowych
  • Uszkodzenie mięśnia sercowego (kardiotoksyczność)

Często (nie częściej niż u 1 na 10 osób) mogą wystąpić:

  • Zapalenie spojówek
  • Zmiany czynności serca – tachykardia zatokowa, zastoinowa niewydolność serca
  • Zapalenie przełyku, ból brzucha
  • Swędząca wysypka, przebarwienia skóry i paznokci
  • Zatrucie krwi
  • Zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia
  • Miejscowe działania niepożądane po podaniu do pęcherza – chemiczne zapalenie pęcherza moczowego

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 osób) może wystąpić zator – zakrzep w naczyniu krwionośnym.

Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 osób) może wystąpić:

  • Białaczka wtórna, gdy doksorubicyna jest stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi
  • Zespół rozpadu guza – powikłanie po chemioterapii mogące wpływać na krew i nerki

O nieznanej częstości zgłaszano także:

  • Odwodnienie, zwiększone stężenie mocznika we krwi
  • Ostra białaczka limfatyczna i szpikowa
  • Wstrząs
  • Zapalenie powierzchni rogówki, zwiększone łzawienie
  • Zwiększona częstość akcji serca, zaburzenia przewodzenia (bloki)
  • Zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył, uderzenia gorąca, krwawienie
  • Zapalenie jelita grubego i żołądka, owrzodzenie jamy ustnej
  • Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, świąd
  • Nadwrażliwość napromienianej skóry
  • Czerwone zabarwienie moczu
  • U kobiet – zatrzymanie miesiączki, czasem wczesna menopauza
  • U mężczyzn – oligospermia, azoospermia
  • Toksyczny wpływ na wątrobę, ostra niewydolność nerek
  • Skurcz oskrzeli

Doksorubicyna znacząco zmniejsza zdolność układu odpornościowego do odpowiedzi, dlatego istnieje duże ryzyko zakażeń, co może prowadzić do uogólnionego zakażenia – zatrucia krwi. W przypadku wysokiej gorączki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Podczas leczenia należy regularnie wykonywać badania morfologii krwi. Wysypka wzdłuż żyły, do której podaje się lek, występuje nierzadko i może po niej nastąpić zapalenie żyły.