Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Indapamid |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu |
| Podmiot odpowiedzialny | Polfarmex S.A. |
| Kod ATC | C03BA11 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na nadciśnienie |
Skutki uboczne Diuresin SR
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi) - obserwowana u 11-29% pacjentów w zależności od dawki i postaci farmaceutycznej
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
- Hiponatremia (obniżenie stężenia sodu we krwi) - u około 3% pacjentów
- Zaburzenia skóry: rumień, pokrzywka, świąd - u mniej niż 5% pacjentów
- Uczucie kołatania serca
- Bóle i zawroty głowy
- Nudności
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
- Odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego w wyniku hiponatremii
- Impotencja (trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem erekcji)
- Wymioty
- Zaparcia
- Biegunki
- Bóle brzucha
- Utrata apetytu
- Zapalenie naczyń
- Hipotonia ortostatyczna (nagły spadek ciśnienia po zmianie pozycji z leżącej na stojącą)
- Przedwczesne skurcze komorowe
- Zaburzenia nastroju
- Parestezje (uczucie kłucia, pieczenia, mrowienia skóry)
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 pacjentów):
- Obniżenie stężenia chlorków we krwi
- Obniżenie stężenia magnezu we krwi
- Trombocytopenia (niedobór płytek krwi)
- Leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek)
- Agranulocytoza (drastyczny niedobór granulocytów obojętnochłonnych)
- Niedokrwistość aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego)
- Niedokrwistość hemolityczna (przyspieszony rozpad krwinek czerwonych)
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko lub ostrej jaskry zamkniętego kąta). Mogą wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodnia od przyjęcia leku. Nieleczone mogą doprowadzić do trwałej utraty wzroku. Ryzyko może być zwiększone u osób z alergią na sulfonamidy lub penicylinę w wywiadzie.
Ważne informacje: W większości przypadków hipokaliemia objawia się w postaci zaburzeń w zapisie EKG (wydłużenie odcinka QT, arytmia), nadmiernego osłabienia i kurczów mięśni. Zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu w osoczu, szczególnie u pacjentów leczonych jednocześnie glikozydami naparstnicy lub kortykosteroidami.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
