Skutki uboczne Diprolene
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Betametazon |
| Postać farmaceutyczna | Maść |
| Podmiot odpowiedzialny | Organon Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | D07AC01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Diprolene może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania preparatu mogą wystąpić następujące miejscowe działania niepożądane:
- zaczerwienienie i rumień w miejscu aplikacji
- pieczenie skóry
- podrażnienie
- swędzenie
- tworzenie pęcherzyków
- zapalenie mieszków włosowych
- suchość skóry
- nadmierne owłosienie (hipertrichoza)
- zmiany trądzikopodobne
- odbarwienie skóry
- zapalenie skóry wokół ust
- alergiczne kontaktowe zapalenie skóry
- maceracja skóry
- wtórne zakażenia
- zanik skóry
- rozstępy skórne (striae)
- potówki
Podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano nieostre widzenie (częstość nieznana – nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
W wyniku wchłaniania substancji czynnej do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane betametazonu, charakterystyczne dla kortykosteroidów systemowych. Ogólnoustrojowe działania niepożądane występują przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania leku, stosowania na dużą powierzchnię skóry oraz stosowania u dzieci. Do takich działań należą:
- zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
- zespół Cushinga
- zaburzenia wzrostu i rozwoju u dzieci
- zaburzenia równowagi elektrolitowej
- zwiększone ryzyko infekcji
Należy przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia podrażnienia lub nadwrażliwości. W przypadku zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych lekarz zastosuje odpowiednie leczenie przeciwinfekcyjne. Jeżeli objawy zakażenia utrzymują się, należy skontaktować się z lekarzem, który zadecyduje, czy należy przerwać stosowanie leku do czasu wyleczenia zakażenia.
