Detimedac - ulotka dla pacjenta

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaDakarbazyna
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Podmiot odpowiedzialnymedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Kod ATCL01AX04
ProceduraNAR
Kategorie

Jakie są wskazania? Na co stosowany jest Detimedac?

Detimedac (dakarbazyna) jest lekiem przeciwnowotworowym z grupy leków cytotoksycznych, stosowanym w leczeniu zaawansowanych nowotworów złośliwych. Lek wpływa na rozwój komórek nowotworowych, hamując ich wzrost i namnażanie. Jest stosowany w terapii nowotworów takich jak: zaawansowany czerniak złośliwy (nowotwór złośliwy skóry), choroba Hodgkina (nowotwór złośliwy układu limfatycznego) oraz mięsaki tkanek miękkich (nowotwory złośliwe tkanki mięśniowej, tłuszczowej, włóknistej, naczyń krwionośnych i innych tkanek podporowych).

Lek może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Dakarbazyna jest substancją wrażliwą na światło, dlatego podczas podawania wymaga specjalnej ochrony przed światłem dziennym.

Aktualna ulotka leku Detimedac

Detimedac- 100 mg, 200 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Dacarbazinum)
Detimedac 500 mg, 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Dacarbazinum)

Ulotka Detimedac – najważniejsze informacje dla pacjenta

Poniżej znajdziesz najważniejsze informacje z ulotki leku Detimedac: skład, zasady bezpiecznego stosowania i ostrzeżenia, a także odnośniki do szczegółowego dawkowania, skutków ubocznych i interakcji. Pełną ulotkę dla pacjenta w formacie PDF pobierzesz powyżej.

Jaki jest skład Detimedac, jakie substancje zawiera?

Substancją czynną leku jest dakarbazyna w następujących dawkach:

  • Detimedac 100 mg - każda fiolka zawiera 100 mg dakarbazyny
  • Detimedac 200 mg - każda fiolka zawiera 200 mg dakarbazyny
  • Detimedac 500 mg - każda fiolka zawiera 500 mg dakarbazyny
  • Detimedac 1000 mg - każda fiolka zawiera 1000 mg dakarbazyny
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: kwas cytrynowy bezwodny i mannitol.

    Szczegółowe dawkowanie leku Detimedac – dawki dla dorosłych i dzieci, sposób podawania oraz postępowanie przy pominięciu dawki – opisujemy w osobnej sekcji.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania Detimedac?

    W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Główne objawy przedawkowania to:

  • Ciężkie uszkodzenie szpiku kostnego (toksyczność szpikowa)
  • Całkowita utrata funkcji szpiku kostnego (aplazja szpikowa) - może wystąpić jako reakcja opóźniona, nawet po dwóch tygodniach
  • W razie przedawkowania zostanie zbadana liczba krwinek i mogą być wdrożone środki zaradcze, takie jak przetoczenie krwi.

    Co mogę jeść i pić podczas stosowania Detimedac – czy mogę spożywać alkohol?

    Podczas chemioterapii lekiem Detimedac obowiązuje całkowity zakaz spożywania alkoholu.

    Czy można stosować Detimedac w okresie ciąży i karmienia piersią?

    Stosowanie leku Detimedac jest bezwzględnie przeciwwskazane w następujących sytuacjach:

  • Ciąża lub podejrzenie ciąży
  • Planowanie ciąży
  • Okres karmienia piersią
  • Podczas leczenia oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu zarówno kobiety, jak i mężczyźni powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji.

    Jak każdy lek, Detimedac może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Pełną listę z podziałem na częstość występowania znajdziesz w sekcji skutki uboczne leku Detimedac.

    Informacje o łączeniu z innymi lekami, suplementami znajdziesz w sekcji interakcje leku Detimedac.

    Potencjalne zamienniki - aktualnie dostępne leki z tymi samymi substancjami czynnymi

    Nie znaleziono podobnych leków z tymi samymi substancjami czynnymi.

    Aktualna charakterystyka produktu leczniczego (ChPL)

    Detimedac- 100 mg, 200 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Dacarbazinum)
    Detimedac 500 mg, 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (Dacarbazinum)