Skutki uboczne Cuvitru
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Immunoglobulina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Takeda Pharma Sp. z o.o. |
| Kod ATC | J06BA01 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat Cuvitru może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre objawy można zmniejszyć poprzez zmniejszenie szybkości infuzji. Pacjenci mogą być uczuleni na immunoglobuliny nie wiedząc o tym – reakcje alergiczne, takie jak nagły spadek ciśnienia krwi czy wstrząs anafilaktyczny są rzadkie, ale mogą sporadycznie występować, nawet jeśli wcześniej nie było problemów z podobnymi lekami.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- Ból głowy
- Biegunka i nudności
- Zaczerwienienie i ból w miejscu infuzji
- Znużenie
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- Zawroty głowy, migrena i senność
- Zmniejszone ciśnienie krwi
- Ból brzucha
- Świąd i wysypka
- Ból mięśni
- Obrzęk, świąd, wysypka i zasinienie w miejscu infuzji
- Ból
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- Uczucie pieczenia
- Ból podbrzusza
- Obrzęk w miejscu infuzji
- Dodatni wynik badania krwi na obecność przeciwciał
Działania niepożądane o nieznanej częstości (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (AMS)
Infuzje produktów immunoglobulinowych mogą powodować zapalenie opon mózgowych. Do wystąpienia zespołu z reguły dochodziło w ciągu od kilku godzin do 2 dni po podaniu. Należy skontaktować się z lekarzem po wystąpieniu następujących objawów: silny ból głowy, sztywność karku, senność, gorączka, nudności, wymioty oraz wrażliwość związana ze światłem. Przerwanie leczenia może spowodować w ciągu kilku dni remisję objawów.
Preparat Cuvitru zawiera przeciwciała grup krwi, które mogą powodować zniszczenie krwinek czerwonych i anemię hemolityczną. Zawiera także wiele różnorodnych przeciwciał, które mogą wpływać na wyniki badań krwi (badań serologicznych). Przed jakimkolwiek badaniem krwi należy poinformować lekarza o przyjmowaniu preparatu.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy zwrócić uwagę na takie objawy jak: uczucie oszołomienia, zawrotów głowy lub omdlenia, wysypka skórna i świąd, obrzęk jamy ustnej lub gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, nieprawidłowe tętno, ból w klatce piersiowej, zasinienie warg lub palców, niewyraźne widzenie. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów podczas infuzji należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę, którzy podejmą decyzję o zmniejszeniu szybkości infuzji lub jej przerwaniu.
Podczas podawanych podskórnie infuzji immunoglobuliny ludzkiej normalnej obserwowano również inne działania niepożądane, których jak dotąd nie zaobserwowano w związku z preparatem Cuvitru, ale istnieje możliwość ich wystąpienia: mrowienie, drżenie, przyspieszony rytm serca, duszność, zaburzenia strun głosowych, ból w klatce piersiowej, stwardnienie i/lub uczucie ciepła w miejscu infuzji.
