Skutki uboczne Crealb
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Albumina ludzka |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
| Kod ATC | B05AA01 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie |
Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ogólnie albumina ludzka jest dobrze tolerowana, a działania niepożądane występują stosunkowo rzadko.
Rzadkie działania niepożądane (występują u 1-10 na 10 000 leczonych pacjentów):
- Zaczerwienienie twarzy
- Pokrzywka
- Gorączka
- Nudności
Reakcje te zwykle ustępują szybko, gdy szybkość infuzji zostaje zmniejszona lub gdy infuzja zostaje tymczasowo zatrzymana. Po dostosowaniu parametrów podawania infuzję można wznowić bez dalszych komplikacji.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):
- Reakcje anafilaktoidalne, w tym wstrząs anafilaktyczny
W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej lub anafilaktycznej infuzję należy natychmiast przerwać i rozpocząć odpowiednie leczenie zgodnie z aktualnymi zasadami postępowania w terapii wstrząsu. Personel medyczny stosujący preparat jest przeszkolony w zakresie rozpoznawania i postępowania w takich sytuacjach.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym wszelkich objawów niepożądanych niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, strona: https://smz.ezdrowie.gov.pl). Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na gromadzenie dodatkowych informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
