Skutki uboczne Clobetaxon

Jak każdy lek, Clobetaxon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych można zminimalizować poprzez stosowanie najmniejszej dawki przez najkrótszy możliwy czas, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

• Świąd w miejscu aplikacji
• Miejscowe pieczenie skóry
• Ból skóry w miejscu podania

Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1000):

• Miejscowe zmiany zanikowe skóry
• Rozstępy (striae)
• Rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazje) – szczególnie przy długotrwałym stosowaniu w fałdach skórnych lub pod opatrunkiem okluzyjnym

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):

• Zakażenia oportunistyczne
• Reakcje nadwrażliwości
• Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza
• Objawy zespołu Cushinga (twarz księżycowata, otyłość centralna)
• Zmniejszenie stężenia endogennego kortyzolu
• Zwiększenie masy ciała lub otyłość
• Hiperglikemia (zbyt duże stężenie glukozy we krwi)
• Glikozuria (glukoza w moczu)
• Jaskra
• Zaćma
• Nadciśnienie tętnicze
• Ścieńczenie skóry
• Zmarszczki na skórze
• Przesuszenie skóry
• Przebarwienia skóry
• Nadmierne owłosienie (hipertrichoza)
• Zaostrzenie objawów choroby pierwotnej
• Kontaktowe alergiczne zapalenie skóry
• Łuszczyca krostkowa
• Rumień
• Wysypka
• Pokrzywka
• Łysienie
• Łamliwość włosów
• Opóźnienie wzrostu kostnego u dzieci
• Osteoporoza
• Podrażnienie skóry w miejscu podania

Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych:

• Długotrwałe stosowanie leku
• Stosowanie na duże powierzchnie ciała
• Stosowanie pod opatrunkiem okluzyjnym
• Aplikacja w okolicach podatnych na wyprzenia (fałdy skórne)
• Stosowanie na obszary o cienkiej skórze (twarz, powieki)
• Stosowanie na uszkodzoną skórę
• Wiek dziecięcy (dzieci są bardziej podatne na działania ogólnoustrojowe)

Szczególne ostrzeżenia: Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem. Unikać stosowania na powieki, gdyż wielokrotne dostanie się leku do worka spojówkowego może prowadzić do wystąpienia jaskry lub zaćmy. W razie kontaktu z oczami należy je niezwłocznie przemyć dużą ilością wody. W przypadku pacjentów z łuszczycą istnieje ryzyko rozwoju uogólnionej łuszczycy krostkowej po odstawieniu leku.

Jeśli wystąpią objawy podrażnienia, reakcje nadwrażliwości lub jakiekolwiek niepokojące objawy niepożądane, należy zaprzestać stosowania leku i skonsultować się z lekarzem. W razie wystąpienia wtórnego zakażenia skóry, lekarz może zalecić przerwanie leczenia i zastosowanie odpowiednich leków przeciwdrobnoustrojowych.