Skutki uboczne Chloropernazinum
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Prochlorperazyna |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Podmiot odpowiedzialny | Labor Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne Sp. z o.o. |
| Kod ATC | N05AB04 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Jak każdy lek, Chloropernazinum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Ogólnie objawy niepożądane występują z małą częstością. Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia czynności układu nerwowego.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
- Niezbyt często: łagodna leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek) u pacjentów stosujących długotrwale duże dawki
- Rzadko: agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby granulocytów), niezależna od dawki – wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji hematologicznej
Zaburzenia endokrynologiczne (częstość nieznana):
- Mlekotok (wydzielanie mleka poza okresem karmienia)
- Rozrost sutków u mężczyzn (ginekomastia)
- Brak miesiączki (amenorrhea)
- Impotencja
Zaburzenia układu nerwowego (częstość nieznana):
- Zaburzenia napięcia mięśni lub dyskinezy – mimowolne ruchy, zazwyczaj przejściowe, częściej u dzieci i młodzieży, występujące w pierwszych 4 dniach leczenia lub po zwiększeniu dawki
- Akatyzja – uczucie sztywności mięśniowej z niepokojem ruchowym, zazwyczaj po dużej dawce początkowej
- Parkinsonizm polekowy – częściej u dorosłych i osób w podeszłym wieku, rozwija się po kilku tygodniach lub miesiącach leczenia; objawy: drżenie, wzmożenie napięcia mięśni, spowolnienie ruchowe
- Dyskinezy późne – mimowolne ruchy mięśni twarzy i języka, mogą być spowodowane długotrwałym stosowaniem lub dużymi dawkami, mogą utrzymywać się nawet po odstawieniu leku
- Bezsenność i pobudzenie
Zaburzenia oka oraz zaburzenia skóry (częstość nieznana):
- Zmiany oczne oraz metaliczne, szaro-fiołkoworóżowe przebarwienia skóry wystawionej na działanie słońca (obserwowane głównie u kobiet przyjmujących lek przez długi okres – od 4 do 8 lat)
Zaburzenia serca (częstość nieznana):
- Arytmie serca: arytmia przedsionkowa, blok przedsionkowo-komorowy, częstoskurcz komorowy, migotanie komór
- Ryzyko zwiększa się przy współistniejącej chorobie serca, podeszłym wieku, zaburzeniach elektrolitowych i jednoczesnym stosowaniu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
Zaburzenia naczyniowe:
- Często: spadki ciśnienia tętniczego, zazwyczaj ortostatyczne (przy zmianie pozycji z leżącej na stojącą) – szczególnie narażone są osoby w podeszłym wieku i odwodnione
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania (częstość nieznana):
- Suchość w jamie ustnej
Zaburzenia układu oddechowego (częstość nieznana):
- Depresja oddechowa u osób predysponowanych
- Zaburzenie drożności nosa
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
- Rzadko: żółtaczka, zazwyczaj przejściowa, może wystąpić po nagłym pojawieniu się gorączki po 1-3 tygodniach leczenia
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
- Rzadko: alergia kontaktowa skóry (u osób mających kontakt z pochodnymi fenotiazyny)
- Różnego rodzaju wysypki skórne
- Nadwrażliwość na światło – należy unikać bezpośredniej ekspozycji na promienie słoneczne
Zaburzenia ogólne (częstość nieznana):
- Złośliwy zespół neuroleptyczny – rzadkie, ale bardzo poważne powikłanie objawiające się hipertermią (wysoką gorączką), stanem osłupienia, zwiększonym napięciem mięśni szkieletowych, zaburzeniami ze strony układu autonomicznego i zaburzeniami świadomości. Wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i pilnej interwencji medycznej.
W przypadku wystąpienia gorączki o niewyjaśnionej przyczynie należy bezwzględnie przerwać leczenie i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Wystąpienie objawów infekcji lub gorączki może wskazywać na agranulocytozę i wymaga pilnej interwencji hematologicznej.
