Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaCiltakabtagen autoleucel
Postać farmaceutycznaLek Carvykti dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyJanssen-Cilag International N.V.
Kod ATCL01XL05
ProceduraCEN
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Carvykti

Podczas terapii CARVYKTI mogą wystąpić poważne działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

  • Zespół uwalniania cytokin (CRS) - ciężka reakcja immunologiczna objawiająca się: gorączką, dreszczami, przyspieszonym biciem serca, trudnościami w oddychaniu i niskim ciśnieniem krwi
  • Działania niepożądane neurologiczne - mogące wystąpić kilka dni lub tygodni po infuzji, w tym: splątanie, dezorientacja, problemy z mową, utrata pamięci, zaburzenia koordynacji
  • Zwiększone ryzyko infekcji - ze względu na osłabienie układu odpornościowego

Inne częste działania niepożądane obejmują: zmęczenie, nudności, brak apetytu, bóle mięśni i stawów, zaburzenia snu, kaszel, duszność oraz zmiany w wynikach badań krwi.