Skutki uboczne Bopediat
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Furosemid |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
| Podmiot odpowiedzialny | Proveca Pharma Limited |
| Kod ATC | C03CA01 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Bopediat
Jak każdy lek, Bopediat może powodować działania niepożądane, choć nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych, ciężkich objawów:
- zaczerwienione, płaskie lub okrągłe plamy na skórze tułowia, często z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach płciowych lub w obrębie oczu — mogą to być objawy zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej rozpływnej martwicy naskórka;
- rozległa wysypka z wysoką temperaturą ciała i powiększeniem węzłów chłonnych — mogą to być objawy zagrażającego życiu stanu o nazwie DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi);
- czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka z guzkami podskórnymi i pęcherzami oraz gorączką, pojawiająca się zwykle na początku leczenia — może to być ostra uogólniona osutka krostkowa;
- nagła ciężka reakcja alergiczna z trudnościami w oddychaniu, obrzękiem języka lub warg, uczuciem bliskiego omdlenia, szybkim biciem serca, poceniem się i utratą przytomności (reakcja anafilaktyczna).
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zmniejszenie całkowitej ilości płynu w organizmie (hipowolemia) — objawiające się m.in. zawrotami głowy, silnym pragnieniem, zmniejszonym wydalaniem moczu oraz chłodną, wilgotną skórą;
- znaczny spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji z siedzącej na stojącą (niedociśnienie ortostatyczne), któremu mogą towarzyszyć zawroty głowy lub omdlenia;
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi;
- zwiększenie stężenia tłuszczów (triglicerydów) we krwi;
- zaburzenia równowagi elektrolitowej (zmiany ilości soli i wody w organizmie);
- odwodnienie.
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
- zaburzenia czynności mózgu, np. splątanie i senność, wynikające z problemów z wątrobą (encefalopatia wątrobowa);
- zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi, mogące prowadzić do bolesnego zapalenia stawów (dna moczanowa);
- zwiększone stężenie cholesterolu we krwi;
- małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia);
- małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia);
- wytwarzanie nadmiernych ilości moczu (wielomocz);
- zagęszczenie krwi spowodowane utratą płynów (hemokoncentracja).
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
- reakcje skórne o charakterze alergicznym lub niealergicznym;
- swędząca, uniesiona wysypka (pokrzywka);
- choroba autoimmunologiczna powodująca powstawanie pęcherzy na skórze (pemfigoid);
- rozległe, pęcherzowe owrzodzenia na skórze (uogólniona pęcherzowa utrwalona wysypka polekowa);
- swędzenie (świąd);
- nadwrażliwość na światło (reakcje przypominające oparzenia słoneczne);
- rumień wielopostaciowy;
- małe czerwonawo-fioletowe plamy na skórze (plamica);
- nudności;
- zaburzenia słuchu oraz głuchota (która może być nieodwracalna);
- zmniejszona tolerancja węglowodanów i zwiększone stężenie glukozy we krwi;
- mała liczba płytek krwi (małopłytkowość).
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
- gorączka;
- nadmiar eozynofili — rodzaju krwinek białych (eozynofilia);
- mała liczba neutrofili (neutropenia);
- odczucia takie jak zdrętwienie, mrowienie i cierpnięcie (parestezja);
- wymioty i biegunka;
- zapalenie nerek wpływające na ich zdolność filtrowania krwi (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek);
- dzwonienie lub brzęczenie w uszach (szum w uszach);
- zapalenie naczyń krwionośnych;
- reakcja anafilaktyczna z obrzękiem twarzy, warg, języka lub gardła.
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie częściej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- nagłe zapalenie trzustki z silnym bólem brzucha i pleców (ostre zapalenie trzustki);
- uszkodzenie wątroby spowodowane nagromadzeniem żółci (cholestatyczne uszkodzenie wątroby);
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych widoczna w badaniach krwi;
- bardzo mała liczba granulocytów, ważnych w zwalczaniu zakażeń (agranulocytoza);
- zahamowanie wytwarzania komórek krwi przez szpik kostny (niewydolność szpiku kostnego).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- powstawanie zakrzepów krwi w naczyniach (zakrzepica);
- trudności z wydalaniem moczu z pęcherza (zatrzymanie moczu);
- kamienie w nerkach (kamica moczowa) oraz odkładanie się wapnia w nerkach (wapnica nerek);
- zwiększone stężenie mocznika we krwi;
- zaburzenia gospodarki elektrolitowej i kwasowo-zasadowej (rzekomy zespół Barttera, zasadowica metaboliczna);
- toczeń rumieniowaty układowy;
- zawroty głowy, omdlenie, utrata przytomności, ból głowy;
- rozpad mięśni, często prowadzący do uszkodzenia nerek (rabdomioliza);
- zmiany skórne (rogowacenie liszajowate) oraz ciężkie reakcje skórne wymienione na początku tej sekcji.
