Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Fenylefryna |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, Roztwór do wstrzykiwań |
| Podmiot odpowiedzialny | Sintetica GmbH |
| Kod ATC | C01CA06 |
| Procedura | MRP |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na niedociśnienie - czyli zbyt niskie ciśnienie tętnicze |
Dawkowanie Biorphen - jak stosować?
Biorphen jest podawany wyłącznie w warunkach szpitalnych przez wyszkolony personel medyczny. Przed podaniem należy sprawdzić wzrokowo, czy roztwór nie zawiera cząstek stałych i przebarwień. Roztwór powinien być wolny od widocznych cząstek i może być stosowany tylko do jednorazowego użytku.
BIORPHEN 0,1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji
Ta postać jest przeznaczona wyłącznie do podania dożylnego w postaci wolnego wstrzyknięcia w bolusie lub ciągłego wlewu.
Dożylne wstrzyknięcie w bolusie:
- Zazwyczaj dawka wynosi 50 µg fenylefryny i może być powtarzana aż do uzyskania pożądanego działania
- W przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego dawkę można zwiększyć, jednak nie przekraczając 100 µg w jednym bolusie
Ciągły wlew dożylny (kroplówka):
- Dawka początkowa wynosi 25 do 50 µg/min fenylefryny
- Dawkę można zwiększać lub zmniejszać tak, aby utrzymać skurczowe ciśnienie krwi zbliżone do wartości prawidłowej
- Dawki od 25 do 100 µg/min są zazwyczaj skuteczne
BIORPHEN 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Ta postać może być podawana podskórnie lub domięśniowo.
Wstrzyknięcie podskórne lub domięśniowe:
- Zazwyczaj dawka wynosi od 2 do 5 mg fenylefryny
- W razie potrzeby kolejne dawki wynoszą od 1 do 10 mg
- Działanie rozpoczyna się po 10-15 minutach
- Czas działania wynosi około godziny (podskórnie) lub maksymalnie dwie godziny (domięśniowo)
Alternatywnie można podać dożylnie 8,2 mg fenylefryny (1 ml produktu 10 mg/ml) rozcieńczone w 500 ml glukozy 50 mg/ml (5%) lub chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%). Dawka początkowa wynosi 25 do 50 µg/min, z możliwością modyfikacji dla utrzymania prawidłowego ciśnienia.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: może być konieczne zastosowanie mniejszych dawek fenylefryny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: u pacjentów z marskością wątroby może być konieczne zastosowanie większych dawek fenylefryny.
Osoby w podeszłym wieku: nie ma konieczności zmniejszania dawki.
Dzieci i młodzież: lek nie jest zalecany u dzieci z uwagi na brak wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zalecanego dawkowania.
