Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaErdafitynib
Postać farmaceutycznaLek Balversa dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE).
Podmiot odpowiedzialnyJanssen-Cilag International N.V.
Kod ATCL01EN01
ProceduraCEN
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Balversa

Podczas stosowania leku Balversa mogą wystąpić różne działania niepożądane. Do najważniejszych należą:

  • Centralna retinopatia surowicza (bardzo często) - objawiająca się zaburzeniami widzenia takimi jak niewyraźne widzenie, ograniczone widzenie boczne, ciemne plamy w polu widzenia
  • Hiperfosfatemia (bardzo często) - podwyższone stężenie fosforanów we krwi
  • Zaburzenia skórne (bardzo często) - w tym zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie się skóry, szczególnie na dłoniach i stopach
  • Zaburzenia paznokci (bardzo często) - oddzielanie się paznokci, zakażenia wokół paznokci
  • Zaburzenia błon śluzowych (bardzo często) - suchość w jamie ustnej, zapalenie jamy ustnej