Skutki uboczne Avamys
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Flutykazon |
| Postać farmaceutyczna | Lek Avamys dopuszczony został do obrotu na podstawie tzw. procedury scentralizowanej (UE). |
| Podmiot odpowiedzialny | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited |
| Kod ATC | R01AD12 |
| Procedura | CEN |
| Kategorie |
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia preparatem są krwawienie z nosa, owrzodzenie nosa i ból głowy. Najcięższymi działaniami niepożądanymi są rzadko występujące przypadki reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksji (mniej niż 1 przypadek na 1000 pacjentów).
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Krwawienie z nosa – nasilenie było zazwyczaj niewielkie lub umiarkowane; częstość występowania była większa w przypadku długotrwałego leczenia (dłużej niż 6 tygodni)
Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Owrzodzenie błony śluzowej nosa – może powodować podrażnienie lub uczucie dyskomfortu wewnątrz nosa, mogą być widoczne smugi krwi podczas oczyszczania nosa
- Ból głowy
- Duszność
Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- Ból, pieczenie, podrażnienie, tkliwość lub suchość wewnątrz nosa
Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- Perforacja przegrody nosa – małe otwory w przegrodzie wewnątrz nosa, oddzielającej nozdrza
Działania niepożądane o nieznanej częstości:
- Spowolnienie wzrostu u dzieci
- Nieostre widzenie lub przemijające zaburzenia widzenia podczas długotrwałego stosowania
- Ucisk w klatce piersiowej powodujący trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli)
- Zaburzenia głosu, utrata głosu
- Zaburzenia smaku, utrata smaku, utrata węchu
Donosowe kortykosteroidy mogą wpływać na wytwarzanie hormonów w organizmie, szczególnie jeśli stosuje się duże dawki przez długi okres. Potencjalne działania ogólnoustrojowe mogą obejmować zespół Cushinga, cushingoidalne rysy twarzy, zahamowanie czynności nadnerczy, spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zaćmę, jaskrę oraz rzadziej objawy psychiczne lub zmiany zachowania, w tym nadmierną aktywność psychoruchową, zaburzenia snu, niepokój, depresję lub agresję (szczególnie u dzieci).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Dotyczy to również objawów niepożądanych niewyszczególnionych w ulotce.
