Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaOndansetron
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialnyEgis Pharmaceuticals PLC
Kod ATCA04AA01
ProceduraNAR
KategorieLeki onkologiczne - leczenie nowotworów

Skutki uboczne Atossa

Jak każdy lek, Atossa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy PRZERWAĆ przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpią następujące objawy:

  • Ciężkie reakcje alergiczne (rzadkie) – objawy obejmują: nagły świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka, wysypkę skórną w postaci czerwonych plamek lub grudek (pokrzywka), omdlenie
  • Niedokrwienie mięśnia sercowego – objawy obejmują: nagły ból w klatce piersiowej lub uczucie ucisku w klatce piersiowej

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Ból głowy

Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • Uczucie gorąca (nagłe zaczerwienienie) lub uczucie ciepła
  • Zaparcia
  • Zmiany wyników testów czynności wątroby (jeśli tabletki przyjmowane są z cisplatyną; w innych przypadkach ten objaw występuje niezbyt często)

Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • Drgawki
  • Mimowolne ruchy ciała lub drżenia, przewracanie oczami
  • Nieregularne bicie serca (arytmia)
  • Spowolnione bicie serca (bradykardia)
  • Ból w klatce piersiowej
  • Niedociśnienie tętnicze, mogące spowodować uczucie omdlewania lub zawroty głowy
  • Czkawka
  • Zmiany wyników testów czynności wątroby

Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • Zawroty głowy
  • Zaburzenia widzenia, na przykład niewyraźne widzenie
  • Zaburzenia rytmu serca (czasem wywołujące nagłą utratę przytomności), w tym zagrażający życiu częstoskurcz komorowy typu Torsade de Pointes

Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • Rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczaniem naskórka, obejmująca znaczną część ciała (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
  • Osłabienie widzenia lub przemijający zanik widzenia, które zwykle ustępowały w ciągu 20 minut

W przypadku stosowania ondansetronu u dzieci i młodzieży w skojarzeniu z chemioterapią o działaniu toksycznym na wątrobę, lekarz powinien uważnie obserwować, czy nie występują u nich zaburzenia czynności wątroby. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.