Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Ondansetron |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Egis Pharmaceuticals PLC |
| Kod ATC | A04AA01 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki onkologiczne - leczenie nowotworów |
Skutki uboczne Atossa
Jak każdy lek, Atossa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
Należy PRZERWAĆ przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpią następujące objawy:
- Ciężkie reakcje alergiczne (rzadkie) – objawy obejmują: nagły świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka, wysypkę skórną w postaci czerwonych plamek lub grudek (pokrzywka), omdlenie
- Niedokrwienie mięśnia sercowego – objawy obejmują: nagły ból w klatce piersiowej lub uczucie ucisku w klatce piersiowej
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Ból głowy
Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- Uczucie gorąca (nagłe zaczerwienienie) lub uczucie ciepła
- Zaparcia
- Zmiany wyników testów czynności wątroby (jeśli tabletki przyjmowane są z cisplatyną; w innych przypadkach ten objaw występuje niezbyt często)
Niezbyt często (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- Drgawki
- Mimowolne ruchy ciała lub drżenia, przewracanie oczami
- Nieregularne bicie serca (arytmia)
- Spowolnione bicie serca (bradykardia)
- Ból w klatce piersiowej
- Niedociśnienie tętnicze, mogące spowodować uczucie omdlewania lub zawroty głowy
- Czkawka
- Zmiany wyników testów czynności wątroby
Rzadko (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- Zawroty głowy
- Zaburzenia widzenia, na przykład niewyraźne widzenie
- Zaburzenia rytmu serca (czasem wywołujące nagłą utratę przytomności), w tym zagrażający życiu częstoskurcz komorowy typu Torsade de Pointes
Bardzo rzadko (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- Rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczaniem naskórka, obejmująca znaczną część ciała (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
- Osłabienie widzenia lub przemijający zanik widzenia, które zwykle ustępowały w ciągu 20 minut
W przypadku stosowania ondansetronu u dzieci i młodzieży w skojarzeniu z chemioterapią o działaniu toksycznym na wątrobę, lekarz powinien uważnie obserwować, czy nie występują u nich zaburzenia czynności wątroby. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
