Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaPentoksyfilina
Postać farmaceutycznaTabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu
Podmiot odpowiedzialnyAurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATCC04AD03
ProceduraNAR
KategorieLeki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki na miażdżycę, Leki przeciwzakrzepowe

Skutki uboczne Apo-Pentox 400 SR

Jak każdy lek, Apo-Pentox 400 SR może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniższe działania niepożądane zgłaszano podczas badań klinicznych lub po wprowadzeniu leku do obrotu; ich częstość nie została określona.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

  • Zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
  • Leukopenia/neutropenia

Zaburzenia układu immunologicznego:

  • Reakcja anafilaktyczna lub rzekomoanafilaktyczna
  • Obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg lub języka)
  • Skurcz oskrzeli
  • Wstrząs anafilaktyczny

Zaburzenia psychiczne:

  • Pobudzenie
  • Zaburzenia snu

Zaburzenia układu nerwowego:

  • Zawroty głowy
  • Bóle głowy
  • Aseptyczne zapalenie opon mózgowych

Zaburzenia serca:

  • Arytmia (zaburzenia rytmu serca)
  • Tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
  • Ból lub dyskomfort w klatce piersiowej
  • Dusznica bolesna (dławica piersiowa)

Zaburzenia naczyniowe:

  • Uderzenia gorąca
  • Krwawe wybroczyny (np. na skórze, błonach śluzowych, w żołądku lub jelitach) – zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do krwawień

Zaburzenia żołądka i jelit:

  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe
  • Uczucie ciężkości w żołądku
  • Uczucie pełności w brzuchu (uczucie sytości)
  • Nudności
  • Wymioty
  • Biegunka
  • Zaparcia
  • Nadmierne ślinienie się

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:

  • Cholestaza wewnątrzwątrobowa (zatrzymanie żółci)

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

  • Swędzenie
  • Zaczerwienienie skóry
  • Pokrzywka
  • Wysypka

Badania diagnostyczne:

  • Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy)
  • Spadek ciśnienia krwi

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów nagłej i uogólnionej reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna lub rzekomoanafilaktyczna) należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Przydatne zasoby