Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaLidokaina, Prylokaina
Postać farmaceutycznaKrem
Podmiot odpowiedzialnyPierre Fabre Medicament
Kod ATCN01BB52
ProceduraDCP
KategorieLeki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja

Skutki uboczne Anesderm

Jak każdy lek, Anesderm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i występuje w miejscu zastosowania preparatu.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • Przemijające miejscowe reakcje skórne: zblednięcie skóry, zaczerwienienie, niewielki obrzęk w miejscu zastosowania
  • Początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu aplikacji (szczególnie przy stosowaniu na błonę śluzową narządów płciowych lub owrzodzenia kończyn dolnych)

Te reakcje są typowymi odpowiedziami na działanie anestetyków miejscowych i zwykle ustępują po krótkim czasie bez konieczności interwencji medycznej.

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

  • Przemijające miejscowe reakcje skórne podczas stosowania na skórę
  • Początkowe uczucie pieczenia, świądu lub ciepła podczas stosowania na skórę

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

  • Brak czucia lub drętwienie w miejscu zastosowania (podczas stosowania na błonę śluzową narządów płciowych)
  • Podrażnienie skóry (podczas stosowania na owrzodzenia kończyn dolnych)

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):

  • Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego – objawy: wysypka skórna, obrzęk, gorączka, trudności w oddychaniu, omdlenie
  • Methemoglobinemia – zaburzenie dotyczące barwnika krwi objawiające się sinicą skóry
  • Niewielkie punktowe krwawienia (wybroczyny) w miejscu zastosowania, szczególnie u dzieci z wypryskiem po dłuższym czasie działania leku
  • Podrażnienie oczu w przypadku przypadkowego kontaktu kremu z okiem

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci:

U niemowląt i noworodków (szczególnie poniżej 3 miesięcy) powszechnie obserwuje się przejściowe, klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi w okresie do 12 godzin po zastosowaniu leku. Methemoglobinemia u dzieci, szczególnie niemowląt w wieku 0-12 miesięcy, jest częściej obserwowana, często w związku z przedawkowaniem. Dlatego bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania u najmłodszych pacjentów.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów niepożądanych należy zaprzestać stosowania preparatu i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie reakcje alergiczne wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Jeśli u pacjenta wystąpi podrażnienie oka po przypadkowym kontakcie z kremem, należy natychmiast przemyć oko letnią wodą lub 0,9% roztworem soli fizjologicznej (NaCl) i zachować ostrożność, aby nic nie dostało się do oka do czasu powrotu czucia.