Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Lidokaina, Prylokaina |
| Postać farmaceutyczna | Krem |
| Podmiot odpowiedzialny | Pierre Fabre Medicament |
| Kod ATC | N01BB52 |
| Procedura | DCP |
| Kategorie | Leki anestezjologiczne - znieczulenie i sedacja |
Skutki uboczne Anesderm
Jak każdy lek, Anesderm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i występuje w miejscu zastosowania preparatu.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- Przemijające miejscowe reakcje skórne: zblednięcie skóry, zaczerwienienie, niewielki obrzęk w miejscu zastosowania
- Początkowe łagodne odczucie pieczenia, świądu lub ciepła w miejscu aplikacji (szczególnie przy stosowaniu na błonę śluzową narządów płciowych lub owrzodzenia kończyn dolnych)
Te reakcje są typowymi odpowiedziami na działanie anestetyków miejscowych i zwykle ustępują po krótkim czasie bez konieczności interwencji medycznej.
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- Przemijające miejscowe reakcje skórne podczas stosowania na skórę
- Początkowe uczucie pieczenia, świądu lub ciepła podczas stosowania na skórę
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
- Brak czucia lub drętwienie w miejscu zastosowania (podczas stosowania na błonę śluzową narządów płciowych)
- Podrażnienie skóry (podczas stosowania na owrzodzenia kończyn dolnych)
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):
- Reakcje alergiczne (nadwrażliwości), które w rzadkich przypadkach mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego – objawy: wysypka skórna, obrzęk, gorączka, trudności w oddychaniu, omdlenie
- Methemoglobinemia – zaburzenie dotyczące barwnika krwi objawiające się sinicą skóry
- Niewielkie punktowe krwawienia (wybroczyny) w miejscu zastosowania, szczególnie u dzieci z wypryskiem po dłuższym czasie działania leku
- Podrażnienie oczu w przypadku przypadkowego kontaktu kremu z okiem
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci:
U niemowląt i noworodków (szczególnie poniżej 3 miesięcy) powszechnie obserwuje się przejściowe, klinicznie nieistotne zwiększenie stężenia methemoglobiny we krwi w okresie do 12 godzin po zastosowaniu leku. Methemoglobinemia u dzieci, szczególnie niemowląt w wieku 0-12 miesięcy, jest częściej obserwowana, często w związku z przedawkowaniem. Dlatego bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zalecanego dawkowania u najmłodszych pacjentów.
W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów niepożądanych należy zaprzestać stosowania preparatu i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególnie reakcje alergiczne wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Jeśli u pacjenta wystąpi podrażnienie oka po przypadkowym kontakcie z kremem, należy natychmiast przemyć oko letnią wodą lub 0,9% roztworem soli fizjologicznej (NaCl) i zachować ostrożność, aby nic nie dostało się do oka do czasu powrotu czucia.
