Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Antytrombina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Instituto Grifols S.A. |
| Kod ATC | B01AB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki przeciwzakrzepowe |
Skutki uboczne Anbinex
Jak każdy lek, Anbinex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych występuje niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1000).
Reakcje alergiczne i nadwrażliwości (niezbyt często):
Podobnie jak w przypadku innych produktów podawanych dożylnie, możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych. Podczas infuzji pacjent powinien być ściśle monitorowany. Mogą wystąpić:
- Reakcje alergiczne
- Nadwrażliwość
- Wysypka skórna
- Uogólniona pokrzywka
- Obrzęk naczynioruchowy
Działania niepożądane ze strony układu oddechowego (niezbyt często):
- Uczucie ucisku w klatce piersiowej
- Świszczący oddech (utrudnienie oddychania)
Działania niepożądane ze strony układu krążenia i naczyń krwionośnych (niezbyt często):
- Tachykardia (przyspieszona akcja serca)
- Zaczerwienienie twarzy
- Spadek ciśnienia krwi (niedociśnienie)
- Wstrząs (w rzadkich przypadkach)
Działania niepożądane ze strony układu nerwowego (niezbyt często):
- Bóle głowy
- Letarg
- Niepokój
Działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (niezbyt często):
- Nudności
- Wymioty
Działania ogólne (niezbyt często i rzadko):
- Ból lub uczucie pieczenia w miejscu podania (niezbyt często)
- Dreszcze (niezbyt często)
- Gorączka, wzrost temperatury ciała (rzadko)
Ciężkie reakcje anafilaktyczne: w niektórych przypadkach reakcje alergiczne mogą prowadzić do rozwoju ciężkiej reakcji anafilaksji, włączając w to wstrząs anafilaktyczny. Objawy mogą obejmować: bóle w klatce piersiowej, gorączkę, obrzęki oraz objawy anafilaksji. W przypadku odczuwania któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego.
Należy pamiętać, że stosowanie antytrombiny równocześnie z terapeutycznymi dawkami heparyny zwiększa ryzyko krwawień. Jednoczesne podawanie heparyny pacjentom ze zwiększonym ryzykiem krwawień powinno być starannie monitorowane pod względem klinicznym i biologicznym.
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
