Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Antytrombina |
| Postać farmaceutyczna | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji |
| Podmiot odpowiedzialny | Instituto Grifols S.A. |
| Kod ATC | B01AB02 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki kardiologiczne - serce i układ krwionośny, Leki przeciwzakrzepowe |
Dawkowanie Anbinex - jak stosować?
Anbinex przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego w postaci infuzji. Przygotowanie i podanie leku powinno być przeprowadzone przez lekarza lub wykwalifikowaną pielęgniarkę w warunkach szpitalnych.
Obliczanie dawki początkowej:
Dawka jest obliczana indywidualnie dla każdego pacjenta według wzoru: Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) × (100 - wyjściowa aktywność antytrombiny w procentach) × 0,8. Przyjmuje się, że podanie 1 j.m. antytrombiny na kg masy ciała powoduje wzrost aktywności antytrombiny w osoczu o około 1,1% do 1,6%.
W leczeniu wrodzonego niedoboru: początkowa dawka wynosi zazwyczaj 30-50 j.m./kg masy ciała. Następnie wielkość dawki, częstotliwość podawania i długość okresu leczenia są dostosowywane w zależności od odpowiedzi biologicznej i sytuacji klinicznej. Aktywność antytrombiny należy utrzymywać powyżej 80% normy przez cały okres leczenia.
W nabytym niedoborze: dawkowanie zależy od poziomu antytrombiny w osoczu, obecności objawów przyśpieszonego zużycia, choroby podstawowej oraz ciężkości objawów klinicznych. Dawkę i częstotliwość podawania należy zawsze dostosować indywidualnie.
Monitorowanie: aktywność antytrombiny w osoczu powinna być oznaczana co najmniej dwa razy dziennie w początkowej fazie leczenia, a gdy stan pacjenta stabilizuje się - raz dziennie, zawsze tuż przed kolejnym podaniem leku. W przypadku ciężkich stanów klinicznych, takich jak zespół rozsianego krzepnięcia śródnaczyniowego, okres półtrwania antytrombiny może być znacznie skrócony, co wymaga częstszego podawania.
Przygotowanie roztworu - instrukcja krok po kroku:
- Ogrzać fiolki do temperatury nie wyższej niż 30°C
- Umocować tłok w ampułko-strzykawce z rozpuszczalnikiem
- Wyjąć filtr z opakowania i podłączyć do ampułko-strzykawki
- Połączyć ampułko-strzykawkę z łącznikiem mocującym do fiolki
- Zdjąć plastikowy kapturek z fiolki i odkazić gumowy korek
- Przebić korek igłą łącznika
- Wstrzyknąć cały rozpuszczalnik do fiolki
- Delikatnie wstrząsać fiolką do całkowitego rozpuszczenia proszku
- Aspirować roztwór z fiolki do ampułko-strzykawki
- Podawać powoli dożylnie z szybkością nieprzekraczającą 0,08 ml/kg/min
Szybkość podawania: maksymalna szybkość infuzji nie powinna przekraczać 0,08 ml/kg masy ciała na minutę.
Stosowanie u dzieci: ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 6. roku życia.
Przechowywanie po rozpuszczeniu: z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt powinien zostać zużyty natychmiast po przygotowaniu. Badania stabilności wskazują na okres trwałości do 12 godzin w temperaturze 25°C. Jeśli roztwór nie został natychmiast zużyty, może być przechowywany nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2-8°C, pod warunkiem że przygotowanie odbyło się zgodnie z zasadami jałowości. Roztwór powinien być przezroczysty i lekko opalizujący - nie należy stosować leku, jeśli zauważy się kłaczki lub osad.
