Skutki uboczne Aciclovir Jelfa

Ostatnia aktualizacja:

Substancja czynnaAcyklowir
Postać farmaceutycznaProszek do sporządzania roztworu do infuzji
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Ltd.
Kod ATCJ05AB01
ProceduraNAR
Kategorie

Jak każdy lek, Aciclovir Jelfa może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Przedstawione poniżej częstości występowania działań niepożądanych są przybliżone i mogą się różnić w zależności od wskazań do leczenia.

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

  • Zapalenie żył w miejscu wlewu
  • Nudności i wymioty
  • Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
  • Reakcje skórne: świąd, pokrzywka, wysypka (w tym nadwrażliwość na światło)
  • Zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w surowicy, które może wskazywać na wpływ leku na czynność nerek. Obserwowano czasami nagłe zwiększenie tych parametrów u pacjentów otrzymujących acyklowir dożylnie, co zależało od maksymalnego stężenia leku w osoczu oraz stanu nawodnienia pacjenta. Dlatego lek nie powinien być podawany w postaci szybkiego wstrzyknięcia, lecz wyłącznie w powolnym wlewie trwającym ponad godzinę.

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

  • Zaburzenia hematologiczne: niedokrwistość, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), zmniejszenie liczby krwinek białych

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):

  • Ciężkie reakcje alergiczne: reakcje anafilaktyczne mogące powodować trudności w oddychaniu lub zawroty głowy
  • Zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, pobudzenie, dezorientacja, drżenia, niezborność ruchowa, zaburzenia wymowy, omamy, objawy psychotyczne, drgawki, senność, encefalopatia (uszkodzenie mózgu), śpiączka. Te działania niepożądane są zwykle przemijające i na ogół występują u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub z innymi czynnikami predysponującymi.
  • Zaburzenia ze strony układu oddechowego i pokarmowego: duszność, biegunka, bóle brzucha
  • Zaburzenia wątroby: przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny, żółtaczka, zapalenie wątroby
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek. Właściwe nawodnienie pacjenta ma kluczowe znaczenie dla zapobiegania tym powikłaniom. Zaburzenia czynności nerek zwykle szybko ustępują po uzupełnieniu płynów i/lub zmniejszeniu dawki lub odstawieniu leku. W wyjątkowych przypadkach może jednak dojść do ostrej niewydolności nerek.
  • Objawy ogólne: zmęczenie, gorączka
  • Miejscowe reakcje zapalne. Po przypadkowym podaniu roztworu do infuzji poza naczynie obserwowano ciężkie miejscowe reakcje zapalne, czasami prowadzące do uszkodzeń skóry.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.