Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Kwas mlekowy, Kwas salicylowy |
| Postać farmaceutyczna | Płyn na skórę (Acidum salicylicum + Acidum |
| Podmiot odpowiedzialny | Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
| Kod ATC | |
| Procedura | NAR |
| Kategorie | Leki dermatologiczne - choroby skóry włosów i paznokci, Produkty na odciski |
Skutki uboczne Acerin pro
Jak każdy lek, preparat Acerin pro może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów. Należy pamiętać, że preparat zawiera substancje o działaniu keratolitycznym i żrącym, które przy niewłaściwym stosowaniu mogą powodować podrażnienia skóry.
Możliwe działania niepożądane preparatu Acerin pro obejmują:
- Miejscowe podrażnienie skóry - zaczerwienienie, pieczenie, świąd w miejscu aplikacji
- Stan zapalny skóry - szczególnie przy stosowaniu na większe powierzchnie lub przy przedłużonym stosowaniu
- Oparzenia chemiczne - mogą wystąpić w przypadku kontaktu preparatu ze zdrową, niezmienioną skórą
- Ból - szczególnie po aplikacji preparatu na zdrową skórę
Należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
- Nasilonego podrażnienia lub stanu zapalnego skóry
- Intensywnego bólu w miejscu aplikacji
- Objawów alergicznych, takich jak wysypka, obrzęk lub silne zaczerwienienie
- Jakichkolwiek innych niepokojących objawów
Środki ostrożności, które mogą pomóc w zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych:
- Stosować preparat wyłącznie na odciski lub zrogowaciałą skórę, nie na zdrową skórę
- Dokładnie zabezpieczyć skórę otaczającą odcisk przed kontaktem z preparatem
- W przypadku przypadkowego kontaktu preparatu ze zdrową skórą, natychmiast przemyć to miejsce dużą ilością wody
- Nie stosować preparatu dłużej niż jest to konieczne do uzyskania poprawy
- Chronić oczy, drogi oddechowe i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem oraz jego oparami
W razie wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym objawów niewspomnianych w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego za lek.
