Skutki uboczne Aceclofenac Holsten
Ostatnia aktualizacja:
| Substancja czynna | Aceklofenak |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
| Podmiot odpowiedzialny | Holsten Pharma GmbH |
| Kod ATC | M01AB16 |
| Procedura | NAR |
| Kategorie |
Działania niepożądane leku Aceclofenac Holsten
Jak każdy lek, Aceclofenac Holsten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Większość z nich ma charakter łagodny i ustępuje po odstawieniu leku. Poniżej przedstawiono działania niepożądane według częstości ich występowania.
Objawy wymagające natychmiastowego przerwania leczenia i kontaktu z lekarzem:
- Reakcje alergiczne i anafilaktyczne (rzadko): obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka, trudności z oddychaniem, nagły spadek ciśnienia krwi, gorączka.
- Owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego (rzadko): krwawe lub czarne smoliste stolce, wymioty zawierające krew lub ciemne cząstki przypominające fusy kawy.
- Ciężkie reakcje skórne (bardzo rzadko): zespół Stevensa-Johnsona lub martwica toksyczno-rozpływna naskórka – objawiające się nasilonym świądem, wysypką, zaczerwienieniem i pęcherzami na skórze oraz błonach śluzowych.
Częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- zawroty głowy,
- niestrawność, ból brzucha, nudności, biegunka,
- zmiany w wynikach testów czynnościowych wątroby.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- wzdęcia, zapalenie żołądka, zaparcia, wymioty, owrzodzenie jamy ustnej,
- świąd skórny, wysypka, zapalenie skóry, pokrzywka,
- zaburzenia czynności nerek.
Rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- niedokrwistość (zmniejszona liczba krwinek czerwonych lub stężenie hemoglobiny),
- zaburzenia widzenia,
- niewydolność serca,
- nadciśnienie tętnicze,
- duszność (trudności w oddychaniu, uczucie krótkiego oddechu).
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi, niedokrwistość hemolityczna,
- podwyższone stężenie potasu we krwi,
- depresja, zaburzenia snu (bezsenność, koszmarne sny),
- parestezje (mrowienie), drżenia, bóle głowy, zaburzenia smaku, senność,
- zawroty głowy z uczuciem wirowania, szumy uszne,
- kołatanie serca, nagłe uderzenia gorąca, zaczerwienienie twarzy,
- zapalenie naczyń krwionośnych,
- skurcz oskrzeli (trudności z oddychaniem),
- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, perforacja jelita, zaostrzenie chorób zapalnych jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), zapalenie trzustki,
- uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych,
- plamica (liczne małe wybroczyny w skórze),
- wyprysk, ostre reakcje śluzówkowo-skórne,
- niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek,
- obrzęki nóg, ramion lub twarzy, skurcze mięśni nóg, zmęczenie, zwiększenie masy ciała.
W pojedynczych przypadkach, u pacjentów chorujących na ospę wietrzną, odnotowano ciężkie zakażenia skóry i tkanek miękkich podczas stosowania NLPZ – leku nie należy stosować w przebiegu tej choroby.
